1-(4'-phenoxybutoxy)-2,2-dimethyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4'-phenoxybutoxy)-2,2-dimethyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrobromide
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-1-(4-phenoxybutoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₃N₅O₂
• 分子量: 386.292
• InChiKey: AJUZNOSRKRUQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-benzyloxy-1,3,5-triazine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 potassium hydroxide 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4'-phenoxybutoxy)-2,2-dimethyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  恶性疟原虫二氢叶酸还原酶的灵活的二氨基二氢三嗪抑制剂：结合强度，结合方式及其抗疟活性。

  摘要：

  已开发出一系列灵活的二氨基二氢三嗪或环鸟嘌呤（Cyc）类似物，并显示可抑制野生型的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFR）或携带单个（S108N），携带两个（C59R + S108N和A16V + S108T），携带三个（N51I + C59R + S108N和C59R + S108N + I164L）或四倍（N51I + C59R + S108N + I164L）突变，引起抗叶酸耐药性。设计中已包括位置N1的侧链的柔性，以避免与抗性突变体的残基108的侧链发生不利的空间相互作用。许多抑制剂对突变酶的抑制常数在低纳摩尔区域。用A16V和S108N系列突变体都实现了药物结合效率的重新获得。为与突变型酶最佳相互作用而设计的某些酶抑制剂复合物的X射线研究表明，结合模式与Ki值一致。这些化合物中的许多对具有突变酶的抗性恶性疟原虫显示出优异的抗疟活性，并且对哺乳动物细胞显示出低细胞毒性，使其成为抗疟药物的进一步开发的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112263