(+/-)-4-(acetamino)phenyl 4-methylphenyl sulfoxide | 418767-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-(acetamino)phenyl 4-methylphenyl sulfoxide
• 英文别名: (4-acetylamino-phenyl)-p-tolyl sulfoxide；(4-Acetamino-phenyl)-p-tolyl-sulfoxyd；Essigsaeure-[4-(toluol-4-sulfinyl)-anilid]；N-[4-(4-methylphenyl)sulfinylphenyl]acetamide
• CAS: 418767-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: FYHMQGFKNHYAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-(acetamino)phenyl 4-methylphenyl sulfoxide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[4-(4-methylphenylsulfonyl)phenylamino]propenal 4-(4-methylphenylsulfonyl)phenylimine
  参考文献：
  名称：

  具有 4-氨基苯基 4-甲基苯基亚砜端基的新型手性三和五甲基链花青染料的合成、绝对构型和紫外/可见光谱特性

  摘要：

  从单手性 4-氨基苯基 4-甲基苯基亚砜 3a 和 3b 开始，其绝对构型由 X 射线分析确定，我们合成了新的手性 C2-对称三和五甲鎓链花青染料 5a 和 5b 以及 7a 和 7b亚磺酰基作为两个端基中的立体中心。三甲基鎓染料 5a 和 5b 的去质子化得到分子内 H 键合的中性链花青 6a 和 6b；X 射线分析也证实了 5b 和 6b 的分子结构和绝对构型。为了进行比较，从 4-氨基苯基 4-甲基苯基砜 (10) 合成了相应的非手性三和五甲基链花青染料 11-13，在两个端基中具有磺酰基部分而不是亚磺酰基。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 反应 31.0h， 生成 (+/-)-4-(acetamino)phenyl 4-methylphenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  具有 4-氨基苯基 4-甲基苯基亚砜端基的新型手性三和五甲基链花青染料的合成、绝对构型和紫外/可见光谱特性

  摘要：

  从单手性 4-氨基苯基 4-甲基苯基亚砜 3a 和 3b 开始，其绝对构型由 X 射线分析确定，我们合成了新的手性 C2-对称三和五甲鎓链花青染料 5a 和 5b 以及 7a 和 7b亚磺酰基作为两个端基中的立体中心。三甲基鎓染料 5a 和 5b 的去质子化得到分子内 H 键合的中性链花青 6a 和 6b；X 射线分析也证实了 5b 和 6b 的分子结构和绝对构型。为了进行比较，从 4-氨基苯基 4-甲基苯基砜 (10) 合成了相应的非手性三和五甲基链花青染料 11-13，在两个端基中具有磺酰基部分而不是亚磺酰基。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-b

文献信息

• Harrison; Kenyon; Phillips, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2085
  作者：Harrison、Kenyon、Phillips

  DOI：——

  日期：——
• v.Meyer,E.; Heiduschka, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2>68, p. 278
  作者：v.Meyer,E.、Heiduschka

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, Absolute Configurations, and UV/Vis Spectroscopic Properties of New Chiral Tri- and Pentamethinium Streptocyanine Dyes with 4-Aminophenyl 4-Methylphenyl Sulfoxide Endgroups
  作者：Christian Reichardt、Hans-Peter Erfurt、Klaus Harms、Gerhard Schäfer

  DOI：10.1002/1099-0690(20022)2002:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-b

  日期：2002.2

  pentamethinium streptocyanine dyes 11−13, with sulfonyl moieties instead of sulfinyl groups in the two endgroups, were synthesized from 4-aminophenyl 4-methylphenyl sulfone (10). The UV/Vis spectroscopic and chiroptical properties of the new polymethinium streptocyanine dyes have been studied.

  从单手性 4-氨基苯基 4-甲基苯基亚砜 3a 和 3b 开始，其绝对构型由 X 射线分析确定，我们合成了新的手性 C2-对称三和五甲鎓链花青染料 5a 和 5b 以及 7a 和 7b亚磺酰基作为两个端基中的立体中心。三甲基鎓染料 5a 和 5b 的去质子化得到分子内 H 键合的中性链花青 6a 和 6b；X 射线分析也证实了 5b 和 6b 的分子结构和绝对构型。为了进行比较，从 4-氨基苯基 4-甲基苯基砜 (10) 合成了相应的非手性三和五甲基链花青染料 11-13，在两个端基中具有磺酰基部分而不是亚磺酰基。

表征谱图