7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine | 71935-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-(bromomethyl)tetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 71935-28-9
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• 分子量: 213.037
• InChiKey: CZCYGGPWDDJIMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸 、 tin(II)chloride dihydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 盐酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 D,L-2-methyl-3-(2-amino-pyridin-4-yl)alanine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo

  摘要：

  新型药物组合物已被披露。该组合物包括一种芳基取代的丙氨酸和一种取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04156734A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyltetrazolo[1,5-a]pyridine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 过氧化苯甲酰 sodium hydroxide 、 无水氯化钙 、 7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine 、 7-methyltetrazolo[1,5-a]pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 36.4 g of a mixture of 7-bromomethyltetrazolo [1,5-a]pyridine (63%) 7-dibromomethyltetrazolo [1,5-a]pyridine (24%) and 7-methyltetrazolo [1,5-a]pyridine (13%)的产率得到7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl alanine antihypertensive agents

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物具有降压活性。还提供了制备这些化合物的方法，以及药物配方和使用这些化合物作为降压药物的方法。

  公开号：

  US04271187A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-methyltetrazolo[1,5-a]pyridine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 过氧化苯甲酰 sodium hydroxide 、 无水氯化钙 、 7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine 、 7-methyltetrazolo[1,5-a]pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 36.4 g of a mixture of 7-bromomethyltetrazolo [1,5-a]pyridine (63%) 7-dibromomethyltetrazolo [1,5-a]pyridine (24%) and 7-methyltetrazolo [1,5-a]pyridine (13%)的产率得到7-Bromomethyl tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Indolyl amino acids useful as antihypertensive agents

  摘要：

  一种具有降压活性的化合物的化学式为##STR1##。还提供了制备该化合物的方法，以及制备药物配方和使用该化合物作为降压剂的方法。

  公开号：

  US04153715A1

文献信息

• Antihypertensive compositions containing an arylsubstituted alanine and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04160835A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel pharmaceutical compositions are disclosed. The compositions comprise an aryl substituted alanine and a substituted phenyl hydrazino propionic acid. The compositions are useful for treating hypertension.

  揭示了新型药物组合物。该组合物包括芳基取代的丙氨酸和取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。
• Antihypertensive compositions containing N-heterocyclicalanines and .alpha.
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04170654A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Novel pharmaceutical compositions are disclosed. The compositions comprise an aryl substituted alanine and a substituted phenyl hydrazino propionic acid. The compositions are useful for treating hypertension.

  本发明揭示了一种新型药物组合物。该组合物包含一种芳基取代的丙氨酸和一种取代苯基的肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。
• Antihypertensive N-heterocyclicalanines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04206216A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  化合物的式为 ##STR1## 具有降血压的活性。还提供了制备该化合物的方法，以及作为降血压剂使用的药物配方和方法。
• Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065572A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  式为##STR1##的化合物具有降血压活性。还提供了制备这些化合物的方法，以及制药配方和使用它们作为降血压剂的方法。
• US4065572A
  申请人：——

  公开号：US4065572A

  公开（公告）日：1977-12-27