ethoxycarbonyl (2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienoate | 1248311-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonyl (2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienoate
• CAS: 1248311-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: NTJAXTQYRHYLOK-HBJGMSRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E)-2,4,6-octatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,4,6-octatriene-1-oic acid and 2,4,6-octatriene-1-ol

  摘要：

  本发明涉及一种合成2,4,6-辛三烯-1-酸和2,4,6-辛三烯-1-醇的方法，包括以下步骤：a) 2,4-顺-己二烯和三乙基磷酸乙酯反应，得到乙酸2,4,6-顺-辛三烯酯；b) 碱性水解乙酸2,4,6-顺-辛三烯酯，得到相应的碱性盐；c) 酸化上述盐，得到2,4,6-顺-辛三烯酸，可以分离或可以经历以下进一步步骤：d) 2,4,6-顺-辛三烯酸与氯乙酸乙酯反应，得到由2,4,6-顺-辛三烯酸和乙酸乙酯形成的混合酐；e) 用硼氢化钠还原该混合酐，得到2,4,6-顺-辛三烯醇；以及可选的最终产物纯化阶段。

  公开号：

  EP2241543A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethoxycarbonyl (2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,4,6-octatriene-1-oic acid and 2,4,6-octatriene-1-ol

  摘要：

  本发明涉及一种合成2,4,6-辛三烯-1-酸和2,4,6-辛三烯-1-醇的方法，包括以下步骤：a) 2,4-顺-己二烯和三乙基磷酸乙酯反应，得到乙酸2,4,6-顺-辛三烯酯；b) 碱性水解乙酸2,4,6-顺-辛三烯酯，得到相应的碱性盐；c) 酸化上述盐，得到2,4,6-顺-辛三烯酸，可以分离或可以经历以下进一步步骤：d) 2,4,6-顺-辛三烯酸与氯乙酸乙酯反应，得到由2,4,6-顺-辛三烯酸和乙酸乙酯形成的混合酐；e) 用硼氢化钠还原该混合酐，得到2,4,6-顺-辛三烯醇；以及可选的最终产物纯化阶段。

  公开号：

  EP2241543A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,4,6-OCTATRIENE-1-OIC ACID AND 2,4,6-OCTATRIENE-1-OL
  申请人：Giuliani Giammaria

  公开号：US20120022282A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns a process for synthesis of 2,4,6-octatriene-1-oic acid and 2,4,6-octatriene-1-ol, which comprises the following stages: a) reaction between 2,4-trans-hexadienal and triethyl phosphonoacetate to give ethyl 2,4,6-trans-octatrienoate; b) alkaline hydrolysis of ethyl 2,4,6-trans-octatrienoate to give the corresponding alkaline salt; c) acidification of said salt to give 2,4,6-trans-octatrienoic acid, which can be separated or can undergo the following further stages: d) reaction of the 2,4,6-trans-octatrienoic acid with ethyl chloroformiate to give the mixed anhydride formed by 2,4,6-trans-octatrienoic acid and ethyl carbonic acid; e) reduction of said mixed anhydride with sodium borohydride to give 2,4,6-trans-octatrienol; and optionally a purification stage of the end product.