4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 1192003-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(2-methylprop-1-enyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1192003-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₂
• 分子量: 258.168
• InChiKey: MHMYIOMNZCLCEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 溶剂黄146 在 trisaminocyclopropenium 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃的电光催化乙酰氧基羟基化

  摘要：

  描述了在电光催化条件下具有顺式立体选择性的烯烃乙酰氧基羟基化的方法。该过程使用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂，在受控电化学势下进行可见光照射，将芳基烯烃转化为具有高化学和非对映选择性的相应乙二醇单酯。该反应可以分批或流动进行，从而能够合成多克单酯产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01967
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1-溴-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1]BENZOTHIENO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHENE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE [1]BENZOTHIÉNO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHÈNE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT

  摘要：

  一种由通用式（I）表示的[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩化合物：通用式（I），其中X和Y分别是氢原子；卤素原子；或具有直链或支链脂肪族烷基基团，可选择地具有卤素原子，具有脂环烷基基团，可选择地具有卤素原子，具有直链或支链烯基基团，可选择地具有卤素原子，具有脂环烯基基团，可选择地具有卤素原子，具有羧基，或具有硫醇基的功能基团，作为部分结构；且X和Y相同或各自独立不同，但X和Y中至少有一个具有直链或支链烯基基团，脂环烯基基团，羧基或硫醇基，作为部分结构。

  公开号：

  WO2009128559A1

文献信息

• Regiodivergent Electrophotocatalytic Aminooxygenation of Aryl Olefins
  作者：He Huang、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.2c08951

  日期：2022.10.19

  conditions is described. The procedure employs a trisaminocyclopropenium (TAC) ion catalyst with visible light irradiation under a controlled electrochemical potential to convert aryl olefins to the corresponding oxazolines with high chemo- and diastereoselectivity. With the judicious choice between two inexpensive and abundant reagents, namely water and urethane, either 2-amino-1-ol or 1-amino-2-ol derivatives

  描述了一种在电光催化条件下芳基烯烃区域分散氨基氧化的方法。该过程采用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂，在受控电化学势下进行可见光照射，将芳基烯烃转化为具有高化学和非对映选择性的相应恶唑啉。通过明智地选择两种廉价且丰富的试剂，即水和氨基甲酸乙酯，可以从相同的底物制备2-氨基-1-醇或1-氨基-2-醇衍生物。该方法适合以低催化剂负载量合成多克恶唑啉产物。