1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disila-2,5-cyclohexadiene | 102969-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disila-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethoxy-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene；1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disila-2,5-cyclohexadien；1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disiline
• CAS: 102969-31-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄Si₂
• 分子量: 232.384
• InChiKey: MLCFCTFJOFTEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disila-2,5-cyclohexadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到1,4-disila-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  杂种π系统：XVI。烷氧基甲硅烷基（Alkoxysilandiyle）

  摘要：

  二甲氧基亚甲硅烷基（2）与乙炔或二甲基乙炔反应，以非常好的收率形成1，4-二丙二环己二烯。除了将2，3-二甲基丁二烯加成之外，不能进行二氯-或二甲基亚甲硅烷基与烯烃的已知加成反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87312-7
• 作为产物：
  描述：

  六甲氧基二硅烷 、 乙炔 以56%的产率得到1,1,4,4-Tetramethoxy-1,4-disila-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  杂种π系统：XVI。烷氧基甲硅烷基（Alkoxysilandiyle）

  摘要：

  二甲氧基亚甲硅烷基（2）与乙炔或二甲基乙炔反应，以非常好的收率形成1，4-二丙二环己二烯。除了将2，3-二甲基丁二烯加成之外，不能进行二氯-或二甲基亚甲硅烷基与烯烃的已知加成反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87312-7

文献信息

• Hetero-π-Systeme
  作者：G. Maier、H.P. Reisenauer、K. Schöttler、U. Wessolek-Kraus

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87312-7

  日期：1989.4

  Dimethoxysilylene (2) reacts with acetylene or dimethylacetylene to form 1,4-disalacyclohexadienes in very good yields. The known addition reactions of dichloro- or dimethylsilylene with olefins cannot be carried out, with the exception of the addition to 2,3-dimethylbutadiene.

  二甲氧基亚甲硅烷基（2）与乙炔或二甲基乙炔反应，以非常好的收率形成1，4-二丙二环己二烯。除了将2，3-二甲基丁二烯加成之外，不能进行二氯-或二甲基亚甲硅烷基与烯烃的已知加成反应。
• 1,4-Disilabenzol. - Dimethoxysilylen als idealer synthesebaustein
  作者：Günther Maier、Klaus Schöttler、Hans Peter Reisenauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89297-7

  日期：1985.1
• MAIER, G.;SCHOTTLER, K.;REISENAUER, H. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4079-4082
  作者：MAIER, G.、SCHOTTLER, K.、REISENAUER, H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Far-Infrared, Combination Band, and Raman Spectra of the Ring-Puckering Vibration of 1,4-Disilacyclohexa-2,5-diene
  作者：Arnold del Rosario、Ralf Bitschenauer、Marwan Dakkouri、Kristjan Haller、Jaan Laane

  DOI：10.1021/jp983439a

  日期：1998.12.1

  The far-infrared spectrum of 1,4-disilacyclohexa-2,5-diene shows a series of four closely spaced bands originating at 70.5 cm(-1) resulting from the ring-puckering vibration. Four mid-infrared bands near 2214 cm(-1) result from combinations of the puckering with the Raman active B-2g SiH2 antisymmetric stretch at 2143.2 cm(-1), and seven difference bands near 2083 cm(-1) result from combinations with the Raman active A(g) SiH2 symmetric stretch at 2154.0 cm(-1). The ring-puckering transitions result from a single-minimum potential energy function, V(cm(-1)) = 1.23 x 10(4)x(2) + 2.40 x 10(4)x,(4) where x is the puckering coordinate. The molecule is planar and less rigid than 1,4-cyclohexadiene, thus apparently showing no unusual interactions between the silicon atoms and the C=C pi systems.