2-butyl-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin | 192509-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butyl-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin
• 英文别名: 2-Butyl-6,6-diethyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine；2-butyl-6,6-diethyl-5,7-dihydro-1,4-dithiepine
• CAS: 192509-85-6
• 化学式: C₁₃H₂₄S₂
• 分子量: 244.466
• InChiKey: YVGDMJZCXBGOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇二甲苯磺酸酯 在 甲醇 、 正丁基锂 、 sodium disulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-butyl-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin
  参考文献：
  名称：

  4,4-二乙基-1,2-二硫戊环在与丁乙炔反应中的扩环。阴离子和自由基中间体的参与

  摘要：

  丁基乙炔锂在 THF 中的作用导致 4,4-diethyl-1,2-dithiolane 开环形成 2,2-diethyl-4-thia-5-decyne-1-thiol，再环化生成 2 -丁基-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin 通过均裂或亲核机制。

  DOI：

  10.1007/bf02495375

文献信息

• Ring expansion of 4,4-diethyl-1,2-dithiolane in the reaction with butylacetylene. Involvement of anion and radical intermediates
  作者：D. V. Demchuk、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02495375

  日期：1997.1

  The action of lithium butyl acetylenide in THF causes 4,4-diethyl-1,2-dithiolane to undergo ring-opening to form 2,2-diethyl-4-thia-5-decyne-1-thiol, which cyclizes to give 2-butyl-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin by either a homolytic or a nucleophilic mechanism.

  丁基乙炔锂在 THF 中的作用导致 4,4-diethyl-1,2-dithiolane 开环形成 2,2-diethyl-4-thia-5-decyne-1-thiol，再环化生成 2 -丁基-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin 通过均裂或亲核机制。