3-amino-2,2-diphenyl-1-propanol | 39549-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,2-diphenyl-1-propanol
• 英文别名: 3-amino-2,2-diphenylpropan-1-ol；3-Amino-2,2-diphenyl-propanol-(1)；3-Amino-2,2-diphenylpropanol-1
• CAS: 39549-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: UOVODBFKILLZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,2-diphenyl-1-propanol 在 草酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 5,6-dihydro-1-methyl-5,5-diphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环光化学键断裂的锥形交叉控制1,2

  摘要：

  杂环 5,6-dihydro-1-methyl-5,5-diphenylpyridin-2(1H)-one（本文中的化合物 1）的光化学导致两个竞争反应（反应在文章引言中描述） ）。这些产生于氮 (N-6) 和 C-1 之间的键 a 和与两个苯基取代基的 C-4 和与氮相邻的 C-5 之间的键 b 的裂变。单独的键 a 断裂会导致可被亲核试剂捕获的两性离子中间体，而键 a 和 b 一起断裂会产生两个片段——乙烯酮和亚胺。乙烯酮可以被亲核试剂拦截，亚胺三聚。计算表明键 a 和 b 几乎没有减弱。但是当拉伸开始时，会遇到锥形交叉点，导致基态产物。

  DOI：

  10.1021/ja061851v
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二苯基-丙酸酰肼 在 N-乙基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-amino-2,2-diphenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Reactions with α-Substituted β-Propiolactones. I. 4,4-Disubstituted 2-Oxazolidinones: Research on Compounds Active on the Central Nervous System. XXIII^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a025

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Cyclic compounds useful in the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, pharamaceutical compositions and preparation process
  申请人：Merck Patentgesellschaft

  公开号：US06528538B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  The present invention relates to cyclic compounds which are of the class of compounds of formula I wherein X and Y represent an oxygen atom and to processes for preparing such compounds. The compounds are useful in the treatment of dyslipidemia, atherosclerosis, and diabetes.

  本发明涉及一类化合物，其为式I化合物，其中X和Y代表氧原子，以及制备此类化合物的方法。这些化合物在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病方面有用。
• Der zweistufige Carbanion-Mechanismus der Fragmentierung von 3-Aminopropylbenzoaten. Fragmentierungs-Reaktionen. 25. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、F. M. Unger、E. D. Weiler、A. Weiss

  DOI：10.1002/hlca.19720550221

  日期：1972.1.31

  The unsubstituted and p-substituted benzoates 2b–2e of 3-dimethylamino-2,2bis(p-nitrophenyl)-propanol (2a) undergo quantitative fragmentation in 80% ethanol yielding 1,1-bis(p-nitrophenyl)-ethylene (5) besides formaldehyde and dimethylamine, the hydrolysis products of the imonium ion 3. The corresponding alcohol 2a, however, yields 2,2-bis(p-nitrophenyl)-ethanol (9) in addition to fragmentation products

  3-二甲基氨基-2,2双（对硝基苯基）-丙醇（2a）的未取代和对取代苯甲酸酯2b - 2e在80％乙醇中进行定量裂解，生成1,1-双（对硝基苯基）-乙烯（5）除甲醛和二甲胺外，亚铵离子3的水解产物。然而，除了片段化产物之外，相应的醇2a还产生2，2-双（对硝基苯基）-乙醇（9）。相反，未观察到苯甲酸酯6b – 6e发生碎裂β-苯基中没有吸电子取代基的3-二甲基氨基-2，2-二苯基丙醇（6a）。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DYSLIPIDAEMIA, ATHEROSCLEROSIS AND DIABETES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PREPARATION PROCESS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DYSLIPIDEMIE, D'ATHEROSCLEROSE ET DE DIABETES, COMPOSITIONS PAHARMACEUTIQUES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2000004011A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The present invention relates to cyclic compounds which can be used in the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, to processes for preparing these compounds. The compounds of the invention correspond to formula (I) wherein the radicals X, Y, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 have meanings as given in claim 1.

  本发明涉及可用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病的环状化合物，以及制备这些化合物的过程。本发明的化合物对应于式（I），其中基团X，Y，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7的含义如权利要求书1所述。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。