2,8-di(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide | 860818-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,8-di(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide
• 英文别名: 2,8-Bis(bromomethyl)phenoxathiine 10,10-dioxide
• CAS: 860818-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₃S
• 分子量: 418.106
• InChiKey: ZWIPILMZJHBETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-di(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide 在 polyphosphoric caid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1,11-dibenzyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethylphenoxathiin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,8-di(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426

文献信息

• Steps towards a practical synthesis of macrocyclic bisbenzylisoquinolines
  作者：Yusuf M. Al-Hiari、Stephen J. Bennett、Robert J. Davies、Abedawn I. Khalaf、Roger D. Waigh、Alan J. Worsley、Brian Cox

  DOI：10.1002/jhet.5570420426

  日期：2005.5

  prepared using relatively efficient routes. The synthesis of intermediate sulfur heterocycles is reported, based on 2,8-dimethylphenoxathiin, leading via 2,8-bis(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide to a synthesis of 3,4,8,9-tetrahydro-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene, a key potential intermediate on the route to a variety of macrocyclic bisbenzylisoquinolines.

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。