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Eugenol-trimethylsilylether | 130878-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Eugenol-trimethylsilylether
英文别名
(2-Methoxy-4-prop-1-enylphenoxy)-trimethylsilane
Eugenol-trimethylsilylether化学式
CAS
130878-25-0;6689-41-4
化学式
C13H20O2Si
mdl
——
分子量
236.386
InChiKey
FXUZMKVABCZGAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷(4-allyl-2-methoxyphenoxy)trimethylsilane铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以8%的产率得到Eugenol-trimethylsilylether
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Platinum Catalyzed β-Hydrosilylation of Allylic Benzene Derivatives with Cyclic Siloxane D4 H
    摘要:
    已发现,在温和条件下,使用Karstedts催化剂或铂黑,D4H可以高效地对烯丙基苯、2-烯丙基-1-三甲基硅氧基苯、4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯、烯丙基五氟苯和4-烯丙基-2-甲氧基-1-三甲基硅氧基苯进行区域选择性的β-氢硅化反应,定量地生成功能化的四甲基环四硅氧烷3。
    DOI:
    10.2174/157017811795684992
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文献信息

  • Regioselective Platinum Catalyzed β-Hydrosilylation of Allylic Benzene Derivatives with Cyclic Siloxane D4 H
    作者:Abdelghani El Malki、Abdellah Hannioui、El Mostapha Rakib、Nourredine Knouzi、Michel Vaultier
    DOI:10.2174/157017811795684992
    日期:2011.6.1
    Conditions have been found for an efficient regioselective β-hydrosilylation of allylbenzene, 2-allyl-1- trimethylsiloxybenzene, 4-allyl-1,2-(methylenedioxy)benzene, allylpentafluorobenzene, and 4-allyl-2-methoxy-1- trimethylsiloxybenzene with D4H in the presence of Karstedts-catalyst or platinum black under mild conditions leading quantitatively to functionalized tetramethylcyclosiloxanes 3.
    已发现,在温和条件下,使用Karstedts催化剂或铂黑,D4H可以高效地对烯丙基苯、2-烯丙基-1-三甲基硅氧基苯、4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯、烯丙基五氟苯和4-烯丙基-2-甲氧基-1-三甲基硅氧基苯进行区域选择性的β-氢硅化反应,定量地生成功能化的四甲基环四硅氧烷3。
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