摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-tert-butylphosphabicyclo[4.2.1]nonane | 1542259-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-tert-butylphosphabicyclo[4.2.1]nonane
英文别名
9-Tert-butyl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane
9-tert-butylphosphabicyclo[4.2.1]nonane化学式
CAS
1542259-82-4
化学式
C12H23P
mdl
——
分子量
198.288
InChiKey
JWEFEFNTGXXMOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.2±7.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-tert-butylphosphabicyclo[4.2.1]nonanepotassium selenocyanate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    叔膦化合物中M-P旋转的意外高障碍:与t Bu 2 PR相称的PhobPR行为
    摘要:
    四种异构体9- butylphosphabicyclo [3.3.1]壬烷,的S- PhobPBu,其中BU = Ñ丁基,仲丁基,异丁基,叔丁基,已制备。9- butylphosphabicyclo [4.2.1]壬烷(七分异构体一个5 - PhobPBu,其中BU = Ñ丁基,仲丁基,异丁基,叔正丁基一个7 - PhobPBu,其中BU =正-丁基,异丁基,叔-丁基)已在溶液中鉴定出来;异构体纯的一个5 - PhobPBu和一个7 - PhobPBu,其中BU =ñ,异丁基,已被隔离。所述PhobPBu配体的σ给体性质已被使用相比Ĵ PSe中值的PhobP(═Se)卜衍生物。下面配合物已经制备:反式- [氯铂酸2(S- PhobPR)2 ](R = Ñ BU(1A),我卜(1B),š BU(1C),吨BU(1D)); 反式- [氯铂酸2(一个5 - PhobPR)2 ](R = Ñ BU(图2a),我BU(图2b));
    DOI:
    10.1021/om400980e
  • 作为产物:
    描述:
    9-磷杂二环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 9-tert-butylphosphabicyclo[4.2.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    叔膦化合物中M-P旋转的意外高障碍:与t Bu 2 PR相称的PhobPR行为
    摘要:
    四种异构体9- butylphosphabicyclo [3.3.1]壬烷,的S- PhobPBu,其中BU = Ñ丁基,仲丁基,异丁基,叔丁基,已制备。9- butylphosphabicyclo [4.2.1]壬烷(七分异构体一个5 - PhobPBu,其中BU = Ñ丁基,仲丁基,异丁基,叔正丁基一个7 - PhobPBu,其中BU =正-丁基,异丁基,叔-丁基)已在溶液中鉴定出来;异构体纯的一个5 - PhobPBu和一个7 - PhobPBu,其中BU =ñ,异丁基,已被隔离。所述PhobPBu配体的σ给体性质已被使用相比Ĵ PSe中值的PhobP(═Se)卜衍生物。下面配合物已经制备:反式- [氯铂酸2(S- PhobPR)2 ](R = Ñ BU(1A),我卜(1B),š BU(1C),吨BU(1D)); 反式- [氯铂酸2(一个5 - PhobPR)2 ](R = Ñ BU(图2a),我BU(图2b));
    DOI:
    10.1021/om400980e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Shekhar Shashank
    公开号:US20120014913A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    This disclosure is directed to: (a) processes for preparing a compound and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compound and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compound or salts; and (d) methods of use of such compositions.
    本公开涉及:(a) 用于制备一种化合物及其盐的方法,该化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒(HCV);(b) 用于制备该化合物和盐的中间体;(c) 包含该化合物或盐的药物组合物;以及(d) 使用这些组合物的方法。
  • PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
    申请人:Shekhar Shashank
    公开号:US20120022252A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.
    本公开涉及:(a)配体;(b)使用此类配体进行键合反应的方法;以及(c)制备配体的方法。
  • US8841487B2
    申请人:——
    公开号:US8841487B2
    公开(公告)日:2014-09-23
  • US8895737B2
    申请人:——
    公开号:US8895737B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • US8975443B2
    申请人:——
    公开号:US8975443B2
    公开(公告)日:2015-03-10
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物