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4-(2-phenyl-5-methylpyrrol-1-yl)methyl-piperidine | 614731-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-phenyl-5-methylpyrrol-1-yl)methyl-piperidine
英文别名
4-[(2-Methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]piperidine;4-[(2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)methyl]piperidine
4-(2-phenyl-5-methylpyrrol-1-yl)methyl-piperidine化学式
CAS
614731-48-5
化学式
C17H22N2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
FVBKPTNHHILUPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2-吡嗪甲醛4-(2-phenyl-5-methylpyrrol-1-yl)methyl-piperidine 以65%的产率得到2-tert-Butoxy-3-[4-(2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)methyl-piperidino)methyl-pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    摘要:
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
    公开号:
    US20040167224A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(2-phenyl-5-methylpyrrol-1-yl)methyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
    [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的新化合物,它们抑制Fab1酶的活性,因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
    公开号:
    WO2013021052A1
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文献信息

  • Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
    申请人:Guillemont Jerôme Emile Georges
    公开号:US20140163038A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种公式(I)的新化合物,其抑制Fab1酶的活性,因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
  • ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
    申请人:Janssen Sciences Ireland Unlimited Company
    公开号:EP2742047B1
    公开(公告)日:2021-05-12
  • US6995144B2
    申请人:——
    公开号:US6995144B2
    公开(公告)日:2006-02-07
  • US7265108B2
    申请人:——
    公开号:US7265108B2
    公开(公告)日:2007-09-04
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