6-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinylpyrimidin-4(3H)-one | 1432311-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2-hydrazineylpyrimidin-4(3H)-one；4-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1432311-03-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: RPKYWBFRGVYSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-甲基环戊酮 、 6-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinylpyrimidin-4(3H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2-(2-(3-methylcyclopentylidene)hydrazinyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  评价作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的（噻唑-2-基））酮和类似物的大型文库：酶和细胞研究

  摘要：

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.042
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物

  摘要：

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00211

文献信息

• Evaluation of a large library of (thiazol-2-yl)hydrazones and analogues as histone acetyltransferase inhibitors: Enzyme and cellular studies
  作者：Simone Carradori、Dante Rotili、Celeste De Monte、Alessia Lenoci、Melissa D'Ascenzio、Veronica Rodriguez、Patrizia Filetici、Marco Miceli、Angela Nebbioso、Lucia Altucci、Daniela Secci、Antonello Mai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.042

  日期：2014.6

  thiazolidines and pyrimidin-4(3H)-ones, and we tested the whole library existing in our lab against human p300 and PCAF HAT enzymes. Some compounds (1x, 1c', 1d', 1i' and 2m) were more efficient than CPTH2 and CPTH6 in inhibiting the p300 HAT enzyme. When tested in human leukemia U937 and colon carcinoma HCT116 cells (100 μM, 30 h), 1x, 1i' and 2m gave higher (U937 cells) or similar (HCT116 cells) apoptosis

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。
• Synthesis of Chirally Enriched Pyrazolylpyrimidinone-Based Glycohybrids via Annulation of Glycals with 2-Hydrazineylpyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ghanshyam Tiwari、Vinay Kumar Mishra、Ashish Khanna、Rajdeep Tyagi、Ram Sagar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00211

  日期：2024.4.5

  A new strategy for synthesizing chirally enriched pyrazolylpyrimidinone-based glycohybrids has been achieved, employing an annulation approach in ethanol without any additives or catalysts under microwave conditions. The designed compounds were obtained within a short reaction time (5 min). This method offers several advantages, including mild reaction conditions, a green solvent, and a metal-free

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。