7-(tert-butyl) 1-methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)hept-2-enedioate | 1582265-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyl) 1-methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)hept-2-enedioate
• CAS: 1582265-95-9
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 592.687
• InChiKey: CDRMMRCDTKCRAL-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  146.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl) 1-methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)hept-2-enedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到7-(tert-butyl) 1-methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hept-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Otera催化剂选择性地从氮丙啶上裂解氨基甲酸酯保护基

  摘要：

  发现Otera的双锡氧烷催化剂可促进N保护的氮丙啶对氨基甲酸酯基团的裂解。该方法能够在存在其他N- Cbz基团的情况下对氮丙啶基N-碳苄基氧基（Cbz）基团进行化学选择性切割。选择性是由于通过红外和晶体学分析推断出，氮丙啶基氨基甲酸酯的N-C键更长，更弱。

  DOI：

  10.1071/ch13464
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate 、 (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到7-(tert-butyl) 1-methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)hept-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Otera催化剂选择性地从氮丙啶上裂解氨基甲酸酯保护基

  摘要：

  发现Otera的双锡氧烷催化剂可促进N保护的氮丙啶对氨基甲酸酯基团的裂解。该方法能够在存在其他N- Cbz基团的情况下对氮丙啶基N-碳苄基氧基（Cbz）基团进行化学选择性切割。选择性是由于通过红外和晶体学分析推断出，氮丙啶基氨基甲酸酯的N-C键更长，更弱。

  DOI：

  10.1071/ch13464