2-<1-(2-acetoxybenzoyl)-1H-imidazol-2-yl>-1-(2-acetoxyphenyl)vinyl 2-acetoxybenzoate | 175649-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-(2-acetoxybenzoyl)-1H-imidazol-2-yl>-1-(2-acetoxyphenyl)vinyl 2-acetoxybenzoate
• CAS: 175649-96-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₉
• 分子量: 568.54
• InChiKey: GTNPRBMTQHRHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  140.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(2-acetoxybenzoyl)-1H-imidazol-2-yl>-1-(2-acetoxyphenyl)vinyl 2-acetoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-<(5S,7S)-5-<(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,2-c>pyrimidin-7-yl>phenol
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映体纯形式的三脚架型新型三齿N，O，S和N，N，O配体的合成

  摘要：

  制备了一系列七个手性，三脚架的N，O，S和N，N，O配体，其中N代表仲胺或咪唑供体，O代表苯酚，S代表硫醚或硫醇金属结合基团。关键步骤是（1）构建带有酚结合基和在α位上的硫醚，保护的巯基或咪唑取代基的邻羟基苯乙酮，以及（2）随后用伯胺进行还原胺化。模块化合成可以快速构建各种结构相关的配体。在三种情况下，外消旋产物的对映异构体在与（R）-甘油醛丙酮酸酯为手性助剂。这样获得的环状N，O-和N，N-乙缩醛的相对构型是通过NOE光谱法确定的。对两种结晶的N，O-和N，N-乙缩醛进行X射线结构分析可确定绝对构型。非对映体纯的乙缩醛的水解以高收率提供了对映体纯的配体。通过比较它们的CD光谱，也可以将绝对构型分配给第三对对映体纯的配体。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290113
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 邻乙酰水杨酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-<1-(2-acetoxybenzoyl)-1H-imidazol-2-yl>-1-(2-acetoxyphenyl)vinyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映体纯形式的三脚架型新型三齿N，O，S和N，N，O配体的合成

  摘要：

  制备了一系列七个手性，三脚架的N，O，S和N，N，O配体，其中N代表仲胺或咪唑供体，O代表苯酚，S代表硫醚或硫醇金属结合基团。关键步骤是（1）构建带有酚结合基和在α位上的硫醚，保护的巯基或咪唑取代基的邻羟基苯乙酮，以及（2）随后用伯胺进行还原胺化。模块化合成可以快速构建各种结构相关的配体。在三种情况下，外消旋产物的对映异构体在与（R）-甘油醛丙酮酸酯为手性助剂。这样获得的环状N，O-和N，N-乙缩醛的相对构型是通过NOE光谱法确定的。对两种结晶的N，O-和N，N-乙缩醛进行X射线结构分析可确定绝对构型。非对映体纯的乙缩醛的水解以高收率提供了对映体纯的配体。通过比较它们的CD光谱，也可以将绝对构型分配给第三对对映体纯的配体。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290113