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5-(4-溴苯基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮 | 56079-85-7

中文名称
5-(4-溴苯基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromo-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(4-Brom-phenyl)-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion;5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin;5-(4-Bromophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
5-(4-溴苯基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
56079-85-7
化学式
C15H11BrN2O2
mdl
——
分子量
331.169
InChiKey
POMIFDDEWLQZOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    239 °C
  • 密度:
    1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-溴苯基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以11.6 g (87%)的产率得到3-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic method of treating cardiac arrhythmias utilizing
    摘要:
    3-取代-5,5-二苯基海达嗪衍生物,其中5,5-二苯基海达嗪基团通过较低的烷基桥连接到C.sub.3处,形成4-苯基-1-哌啶基、4-羟基-4-苯基-1-哌啶基、4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶基、4-苯基-1-哌嗪基或较低的烷基氨基团,在哺乳动物心律失常的治疗中是有用的。其中一个或两个5,5-二苯基取代基可以选择性地在邻位、间位或对位与卤素、较低烷基、较低烷氧基、氨基或硝基团进行取代。
    公开号:
    US04006232A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    21.二芳基α-二酮的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9360000093
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文献信息

  • Psychotropic deuterated derivatives of phenylhydantoin and
    申请人:Region Wallonne
    公开号:US04304782A1
    公开(公告)日:1981-12-08
    Psychotropic composition comprising as an active constituent, a pharmaceutical composition, more particularly a psychotropic composition, characterized in that it comprises as an active constituent, a deuterated phenylhydantoin corresponding to the general formula ##STR1## wherein radicals R.sub.1 are identical or different and represent hydrogen or methyl, R.sub.2 is ethyl or a substituted or unsubstituted phenyl group, which is deuterated or not, R.sub.3 is hydrogen, halogen or a linear or ramified alkyl radical comprising 1 to 4 carbon atoms, a linear or ramified alkoxy radical comprising 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl, hydroxy, nitro or amino radical, X is an oxo, thio or methylene group and x is an integer of 1-5, one of its enantioners or one of its salts with a physiologically acceptable base, in combination with a pharmaceutically acceptable vehicle.
    心理活性成分组合物,包括药物组合物,特别是心理活性组合物,其特征在于其包括作为活性成分的重氘化苯基苯妥英,其对应于一般式##STR1## 其中基团R.sub.1相同或不同,代表氢或甲基,R.sub.2为乙基或取代或未取代的苯基团,其为重氘化或未重氘化,R.sub.3为氢、卤素或包含1至4个碳原子的线性或分枝烷基基团,包括1至4个碳原子的线性或分枝烷氧基基团,三氟甲基、羟基、硝基或氨基基团,X为氧、硫或亚甲基基团,x为1-5的整数,其对映异构体之一或其与生理可接受碱的盐,与药学可接受的载体结合。
  • Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals
    申请人:PROCTOR, Peter H.
    公开号:EP0327263A1
    公开(公告)日:1989-08-09
    Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals. A nitroxide radical source compound is applied topically with an adjuvant selected from reducing agents, hydroxyl radical scavengers and antioxidants to activate formation of the nitroxide radical and/or to protect the nitroxide radical from reaction with other free radicals. Also disclosed is a kit for preparing a unit dose for topical application of a nitric oxide generating compound and a reducing agent reactive therewith to form nitric oxide on or in the skin. Other adjuvants include SOD and antiandrogens. Various other radical-­forming hair growth stimulants and preparations thereof are disclosed.
    用亚硝基和其他自由基刺激头发生长。一氧化氮自由基源化合物与选自还原剂、羟自由基清除剂和抗氧化剂的辅助剂一起局部施用,以激活一氧化氮自由基的形成和/或保护一氧化氮自由基不与其他自由基发生反应。 还公开了一种试剂盒,用于制备单位剂量的一氧化氮生成化合物和与之反应在皮肤上或皮肤内形成一氧化氮的还原剂,供局部使用。其他辅助剂包括 SOD 和抗雄激素。还公开了其他各种自由基生发刺激剂及其制剂。
  • A novel facile approach to obtain phenytoin and thiophenytoin using new deep eutectic solvent-like mixtures of urea, thiourea, and KOH
    作者:Elena V. Khovrenko、Vadim Yu. Baula、Viktoria V. Shtrykova、Vera Yu. Kuksenok、Victor D. Filimonov
    DOI:10.1007/s10593-024-03300-8
    日期:2024.2
    Urea and thiourea formed relatively stable liquid deep eutectic mixtures with KOH at certain ratios. These mixtures showed high activity in the reaction with benzils, quickly forming hydantoins and thiohydantoins in high yields.
    尿素和硫脲与KOH按一定比例形成相对稳定的液体低共熔混合物。这些混合物在与苯偶酰的反应中表现出高活性,快速形成高产率的乙内酰脲和硫代乙内酰脲。
  • Method for obtaining hydantoins
    申请人:——
    公开号:US02409754A1
    公开(公告)日:1946-10-22
  • DUMONT, P.;POUPAERT, J.
    作者:DUMONT, P.、POUPAERT, J.
    DOI:——
    日期:——
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