[2-(4-氟苯基)环丙基]胺盐酸盐 | 879324-66-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-氟苯基)环丙基]胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(4-氟苯基)环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2‐(4‐fluorophenyl)cyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 879324-66-0
• 化学式: C₉H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD18089473
• 分子量: 187.644
• InChiKey: ZQPBZLHQLCAFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-氟苯基)环丙基]胺盐酸盐 、 tert-butyl (2S)-2-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.1 g的产率得到tert-butyl (2S)-5-[[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]amino]-2-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(4-氟苯基)环丙基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SYNCENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140378461A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as nematicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂的用途。
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11230534B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Cyclopropyl-amide compounds as dual LSD1/HDAC inhibitors
  申请人：Jubilant Epicore LLC

  公开号：US11352322B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure describes novel compounds of the general Formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds can inhibit both LSD and HDAC and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, parkinson's disease and the like.

  本公开描述了通式（I）的新型化合物及其类似物、同分异构体、立体异构体、多晶型、水合物、溶液、药学上可接受的盐、药物组合物、代谢物和原药。这些化合物可同时抑制 LSD 和 HDAC，可用作治疗或改善涉及细胞生长的疾病的药物，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等。
• [EN] CYCLOPROPYL-AMIDE COMPOUNDS AS DUAL LSD1/HDAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYL-AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DOUBLES DE LSD1/HDAC
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2017195216A4

  公开（公告）日：2018-02-22