(-)(S)-2-methyl-hexane-carboxylic acid-(1)-ethyl ester | 102276-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)(S)-2-methyl-hexane-carboxylic acid-(1)-ethyl ester
• 英文别名: (-)(S)-2-Methyl-hexan-carbonsaeure-(1)-aethylester；ethyl S-3-Methylheptanoate；(3S)-3-Methyl-ethylester Heptanoic Acid；ethyl (3S)-3-methylheptanoate
• CAS: 102276-59-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: OTNDYEHGLRZQIN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)(S)-2-methyl-hexane-carboxylic acid-(1)-ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 、 三溴化磷 、 甲苯 作用下， 生成 (S)-1-bromo-3-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 91, p. 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-ethyl 3-methyl-4-hexanoate 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (-)(S)-2-methyl-hexane-carboxylic acid-(1)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for

  摘要：

  免疫调节性的N-（S-3-烷基-4-庚烯酰基）-和N-（S-3-烷基庚酰基）-D-γ-谷氨酰-甘氨酰-D-丙氨酸及其酯类是通过R-反式-2-己烯-4-醇，R-3-烷基-4-庚烯酸和S-3-烷基庚酸合成的。

  公开号：

  US05134225A1

文献信息

• Processes and intermediates for N-(S-3-alkylheptanoyl)-D-gamma-glutamyl-glycyl-D-alanine
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0258032B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US5134225A
  申请人：——

  公开号：US5134225A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5245079A
  申请人：——

  公开号：US5245079A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5286904A
  申请人：——

  公开号：US5286904A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5420347A
  申请人：——

  公开号：US5420347A

  公开（公告）日：1995-05-30