7-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚 | 851773-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚
• 英文名称: 7-aminotetralin-2-ol
• 英文别名: 7-Amino-2-oxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；7-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthol；7-Amino-2-oxy-tetralin；7-Amino-tetralol-(2)；7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 851773-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: HOEQYIGFJVYAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.5 °C
• 沸点：
  200-210 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)tetralin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并嘧啶衍生物是BTK和PI3Kδ的新型双重抑制剂

  摘要：

  B细胞的异常激活与多种类型的癌症和血液系统疾病有关。BTK和PI3Kδ是负责B细胞信号转导的激酶，这些酶的抑制剂已在某些类型的淋巴瘤中显示出临床益处。如在单一药物使用中观察到的，对这些途径的同时抑制可能导致更强的应答或克服耐药性。我们报告了一系列新型化合物，它们对BTK和PI3Kδ的纳摩尔浓度低，并且具有可接受的PK特性，可用于开发针对B细胞相关疾病的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00356
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并嘧啶衍生物是BTK和PI3Kδ的新型双重抑制剂

  摘要：

  B细胞的异常激活与多种类型的癌症和血液系统疾病有关。BTK和PI3Kδ是负责B细胞信号转导的激酶，这些酶的抑制剂已在某些类型的淋巴瘤中显示出临床益处。如在单一药物使用中观察到的，对这些途径的同时抑制可能导致更强的应答或克服耐药性。我们报告了一系列新型化合物，它们对BTK和PI3Kδ的纳摩尔浓度低，并且具有可接受的PK特性，可用于开发针对B细胞相关疾病的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00356

文献信息

• [EN] BICYCLIC AMIDE, CARBAMATE OR UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES D'AMIDE, DE CARBAMATE OU D'UREE TEL QUE RECEPTEUR MODULATEURS VANILLOÏDE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005044786A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  This invention relates to bicyclic amide, carbamate or urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The bicyclic amide, carbamate or urea derivative of the present invention has vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及用作药物制剂活性成分的双环酰胺、氨基甲酸酯或尿素衍生物及其盐。本发明的双环酰胺、氨基甲酸酯或尿素衍生物具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活动）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经性疼痛、术后疼痛、类风湿关节炎性疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• Bicyclic Amide, Carbamate or Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Modulators
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20080058377A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to bicyclic amide, carbamate or urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The bicyclic amide, carbamate or urea derivative of the present invention has vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及用作药物制剂活性成分的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物及其盐。本发明的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活跃的膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活跃）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经变性、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• Windaus, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1738
  作者：Windaus

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC AMIDE, CARBAMATE OR UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1687262A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• EP1687262B1
  申请人：——

  公开号：EP1687262B1

  公开（公告）日：2008-11-19