7-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 885956-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 885956-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: FHTVMTXPCSHMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol enantiomer
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMIDE, CARBAMATE OR UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES D'AMIDE, DE CARBAMATE OU D'UREE TEL QUE RECEPTEUR MODULATEURS VANILLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及用作药物制剂活性成分的双环酰胺、氨基甲酸酯或尿素衍生物及其盐。本发明的双环酰胺、氨基甲酸酯或尿素衍生物具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活动）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经性疼痛、术后疼痛、类风湿关节炎性疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2005044786A1

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Bicyclic Amide, Carbamate or Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Modulators
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20080058377A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to bicyclic amide, carbamate or urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The bicyclic amide, carbamate or urea derivative of the present invention has vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及用作药物制剂活性成分的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物及其盐。本发明的双环酰胺、氨基甲酸酯或脲衍生物具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活跃的膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活跃）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经变性、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20080114016A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by ad-ministering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种含有融合嘧唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130172334A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文公开了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，G，Z，A，m，n和p如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• BICYCLIC AMIDE, CARBAMATE OR UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1687262A1

  公开（公告）日：2006-08-09