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(6-{4-[(4S,5R)-3-(2,2-difluoroacetyl)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]phenyl}pyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1454908-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-{4-[(4S,5R)-3-(2,2-difluoroacetyl)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]phenyl}pyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
(6-{4-[(4S,5R)-3-(2,2-Difluoro-acetyl)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-phenyl}-pyridazin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[[6-[4-[(4S,5R)-3-(2,2-difluoroacetyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]phenyl]pyridazin-3-yl]methyl]carbamate
(6-{4-[(4S,5R)-3-(2,2-difluoroacetyl)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]phenyl}pyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1454908-29-2
化学式
C24H29F3N4O4
mdl
——
分子量
494.514
InChiKey
XPCCDPBZBOLRAT-RTBURBONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    696.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Phenicol antibacterials
    申请人:Zoetis Services LLC
    公开号:US09073894B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.
    本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方,用于哺乳动物感染的治疗,包含这些新化合物的制药组合物,以及制备这些化合物的方法。
  • US9073894B2
    申请人:——
    公开号:US9073894B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9340564B2
    申请人:——
    公开号:US9340564B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • US9428528B2
    申请人:——
    公开号:US9428528B2
    公开(公告)日:2016-08-30
  • [EN] PHENICOL ANTIBACTERIALS<br/>[FR] ANTIBACTÉRIENS À BASE DE PHENICOL
    申请人:ZOETIS LLC
    公开号:WO2013134061A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.
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