1-乙酰基-5-甲基苯并咪唑-2-硫酮 | 21541-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-5-甲基苯并咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 1-acetyl-5-methylbenzimidazole-2-thione
• 英文别名: 1-(5-methyl-2-thioxo-3H-benzimidazol-1-yl)ethanone；1-(5-methyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 21541-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: DGUXGSIQXLSUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  331.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-5-甲基苯并咪唑-2-硫酮 在 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以40.2%的产率得到(9ci)-1-乙酰基-5-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-N-乙酰基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-乙酰基-5-甲基苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of the Salicylate Synthase (MbtI) from Mycobacterium tuberculosis Discovered by High-Throughput Screening
  作者：Mahalakshmi Vasan、João Neres、Jessica Williams、Daniel J. Wilson、Aaron M. Teitelbaum、Rory P. Remmel、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1002/cmdc.201000275

  日期：2010.12.3

  A simple steady‐state kinetic high‐throughput assay was developed for the salicylate synthase MbtI from Mycobacterium tuberculosis, which catalyzes the first committed step of mycobactin biosynthesis. The mycobactins are small‐molecule iron chelators produced by M. tuberculosis, and their biosynthesis has been identified as a promising target for the development of new antitubercular agents. The assay

  为来自结核分枝杆菌的水杨酸合酶 MbtI 开发了一种简单的稳态动力学高通量测定，该酶催化分枝杆菌素生物合成的第一个关键步骤。分枝杆菌素是由结核分枝杆菌产生的小分子铁螯合剂，并且它们的生物合成已被确定为开发新型抗结核药物的有希望的目标。该测定被小型化为 384 孔板格式，并在生物防御和新兴传染病卓越区域中心 (NSRB) 的国家筛选实验室进行了高通量筛选。确定了三类化合物，包括苯并异噻唑酮（I 类）、二芳基砜（II 类）和苯并咪唑-2-硫酮（III 类）。这些化合物系列中的每一个都被进一步研究以研究它们的生化机制和构效关系。苯并咪唑-2-硫酮4由于其有效的可逆抑制而成为最有前途的抑制剂。
• Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Acylation of 2-Mercapto-5-Methyl-1<i>H</i>-Benzimidazole
  作者：Ali Kh. Khalil

  DOI：10.1080/10426500601059433

  日期：2007.2.15

  Solid/liquid phase-transfer catalyzed alkylation and acylation of 2-mercaptobenzimidazole at 25°C by different organohalogen reagents in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst underwent, exclusively, S-monoalkylation and N-monoacylation or S-and N-dialkylation, cycloalkylation, and S-and N-diacyla-tion depending on the nature of alkylating and acylating agents.

  在四丁基溴化铵作为催化剂的存在下，2-巯基苯并咪唑在 25°C 的固/液相转移催化烷基化和酰化，仅经历了 S-单烷基化和 N-单酰化或 S-和 N-二烷基化，环烷基化和 S-和 N-二酰化取决于烷基化剂和酰化剂的性质。
• TANAKA, KENJIRO;SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO;MURAKAMI, YASUOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2714-2722
  作者：TANAKA, KENJIRO、SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO、MURAKAMI, YASUOKI

  DOI：——

  日期：——