α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> | 143192-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
• 英文别名: 1-Iodo-2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 143192-64-7
• 化学式: C₃₀H₁₇I
• 分子量: 504.369
• InChiKey: MOBZZXXGXLGELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 α-phenylethynyl-ω-phenylheptakis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——