α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> | 143192-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
• 英文别名: 1-ethynyl-2-[[2-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene；1-Ethynyl-2-[2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 143192-63-6
• 化学式: C₂₄H₁₄
• 分子量: 302.375
• InChiKey: MSKDZTZDVRNULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynyltris<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Regioselective Inter-/Intramolecular Addition Cascade of Di- and Triynes for Direct Construction of Substituted Naphthalenes
  作者：Saori Naoe、Yamato Suzuki、Kimio Hirano、Yusuke Inaba、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/jo300771f

  日期：2012.6.1

  intermolecular addition–intramolecular carbocyclization reaction of dialkynylbenzenes was developed. In this reaction, regioselective addition of an external nucleophile toward the terminal alkyne and subsequent 6-endo-dig cyclization proceeded to give the 1,3-disubstituted naphthalenes in good yields. The direct synthesis of disubstituted chrysenes via a gold-catalyzed addition and double cyclization cascade

  开发了金催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中，进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化，从而以良好的产率得到了1，3-二取代的萘。还实现了通过使用三炔类底物的金催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。
• Optically active Ag(<scp>i</scp>): <i>o</i>-OPE helicates using a single homochiral sulfoxide as chiral inducer
  作者：Sandra Resa、Pablo Reiné、Luis Álvarez de Cienfuegos、Santiago Guisán-Ceinos、María Ribagorda、Giovanna Longhi、Giuseppe Mazzeo、Sergio Abbate、Antonio J. Mota、Delia Miguel、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1039/c9ob01573f

  日期：——

  In this work we describe the ability of a simple enantiopure sulfoxide group to promote folding of oligo ortho-phenylene ethynylenes (o-OPEs) with one helical sense. A family of foldamers with up to seven triple bonds was synthesized and fully characterized. Moreover, changes in structure and chiroptical properties caused by Ag(i) coordination have been studied by NMR, UV, VCD and ECD measurements

  在这项工作中，我们描述了一个简单的对映纯亚砜基团以一种螺旋的方式促进低聚邻苯撑亚乙炔基（o-OPEs）折叠的能力。合成并完全表征了具有最多七个三键的折叠剂家族。此外，已经通过NMR，UV，VCD和ECD测量研究了由Ag（i）配位引起的结构和手性的变化。量子力学DFT计算可支持实验结果。