1-(ethynyl-d)-2-(phenylethynyl)benzene | 1378284-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(ethynyl-d)-2-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(deuterioethynyl)-2-(phenylethynyl)benzene；1-(2-Deuterioethynyl)-2-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 1378284-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₀
• 分子量: 203.247
• InChiKey: FFEGFMOHMPSHTK-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethynyl-d)-2-(phenylethynyl)benzene 在 [(iPr)Au]Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-N,3-diphenylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二炔和三炔的区域选择性分子间/分子内加成级联反应，用于直接构建取代的萘

  摘要：

  开发了金催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中，进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化，从而以良好的产率得到了1，3-二取代的萘。还实现了通过使用三炔类底物的金催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo300771f
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-(2-苯基乙炔基)苯 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-(ethynyl-d)-2-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二炔和三炔的区域选择性分子间/分子内加成级联反应，用于直接构建取代的萘

  摘要：

  开发了金催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中，进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化，从而以良好的产率得到了1，3-二取代的萘。还实现了通过使用三炔类底物的金催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo300771f

文献信息

• Complex Annulations through Silver Carbenoid Intermediate: An Alternative Entry to Transformations of 1,2,3-Triazoles
  作者：Yuan Yang、Jiang-Xi Yu、Xuan-Hui Ouyang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01682

  日期：2017.8.4

  transformations of N-sulfonyl-4-(2-(ethynyl)aryl)-1,2,3-triazoles with various generated in situ or external nucleophiles by means of silver catalysis for producing diverse functionalized isoquinolines is described. Mechanistically, the reaction is proposed to involve a key silver carbenoid intermediate, thus enabling the formation of multiple chemical bonds via ring opening, N2 extrusion, silver carbenoid

  描述了通过银催化以产生各种官能化的异喹啉的方式，将N-磺酰基-4-（2-（乙炔基）芳基）-1，2，3-三唑转化成具有原位或外部亲核试剂的各种方法。从机理上讲，该反应被提出涉及关键的银类类胡萝卜素中间体，因此能够通过开环，N 2挤出，银类类胡萝卜素形成，亲核加成和复杂环空级联反应形成多个化学键。