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[C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(i-butyl)2 | 293764-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(i-butyl)2
英文别名
2-methanidylpropane;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+)
[C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(i-butyl)2化学式
CAS
293764-42-8
化学式
C35H51N3Zr
mdl
——
分子量
605.034
InChiKey
VZBAXQVCKGFDPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(i-butyl)2三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    活1-己烯的聚合通过阳离子锆和铪配合物包含一个二酰氨/供体类型配位体的[H 3 CC(2-C 5 H ^ 4 N)(CH 2 NMesityl)2 ] 2 - 。甲基和异丁基引发剂的比较
    摘要:
    的加成[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]至[MesNpy]铪(I-丁基)2(1A ; [MesNpy] 2 - = [H 3 CC(2-C 5 H ^ 4 N) (CH 2 N-2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)2 ] 2 - )的产量{[MesNpy]铪(I-丁基)} [B(C 6 ˚F 5)4 ](2A)定量。化合物2a在0°C下于C 6 D 5中以一阶方式分解。BR与ķ d = 9.2×10 - 6个小号- 1。由1-己烯的聚合2A在用C 0℃下6 d 5溴发现遵循一级动力学与ķ p = 0.10(1)M - 1个小号- 1。聚合行为良好的高达10℃,Δ ħ ⧧ = 10.82千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -23.01 CAL摩尔- 1 ķ - 1(在[HF] = 1 M)。最多可聚合600当量的1-己烯2a在氯苯中,得到无规立构的聚[1-己烯],其预期的M n值和多分散度在1
    DOI:
    10.1021/om030438i
  • 作为产物:
    描述:
    ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 [(C5H4N)C(CH3)(CH2N(C6H2(CH3)3))2]ZrCl2 以 not given 为溶剂, 生成 [C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(i-butyl)2
    参考文献:
    名称:
    用于聚合 1-己烯的含有芳基化二酰氨基-吡啶配体的阳离子甲基锆和异丁基引发剂的比较。阐明戏剧性的“引发者效应”
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja000772v
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文献信息

  • Synthesis and Structures of Zirconium and Hafnium Alkyl Complexes That Contain [H<sub>3</sub>CC(2-C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N)(CH<sub>2</sub>NAr)<sub>2</sub>]<sup>2</sup><sup>-</sup> ([ArNpy]<sup>2</sup><sup>-</sup>; Ar = Mesityl, Triisopropylphenyl) Ligands
    作者:Parisa Mehrkhodavandi、Richard R. Schrock、Peter J. Bonitatebus
    DOI:10.1021/om0207055
    日期:2002.12.1
    We report the synthesis of the arylated diamidopyridine ligands [H3CC(2-C5H4N)(CH2NAr)2]2- ([ArNpy]2-; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), 2,4,6-(i-Pr)3C6H2 (Trip)). [ArNpy]M(NMe2)2 (M = Zr, Hf) complexes were prepared by treating M(NMe2)4 with H2[ArNpy], while [ArNpy]MCl2 was prepared in a reaction between [ArNpy]M(NMe2)2 and Me3SiCl. Zirconium dialkyl complexes that were prepared include [MesNpy]ZrR2 (R =
    我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC(2-C 5 H ^ 4 N)(CH 2 NAR)2 ] 2 -([ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2(Mes),2,4,6-(i-Pr)3 C 6 H 2(Trip))。通过用H 2 [ArNpy]处理M(NMe 2)4来制备[ArNpy] M(NMe 2)2(M = Zr,Hf)络合物,而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的(NMe 2)2和Me 3 SiCl。制备的二烷基配合物包括[MesNpy] ZrR 2(R =甲基,苄基,新戊基,异丁基),[MesNpy] Zr(THF)Me 2,[Li(Et 2 O)] [MesNpy] ZrMe 3 },和[TripNpy] Zr(i-Bu)2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定,即使R中存在β质子(R
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