1-甲基-4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶 | 5048-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4-(4'-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine；4-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1-Methyl-4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 5048-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN
• 分子量: 207.703
• InChiKey: NEPOYLVMRQRLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  295.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3RS,4RS)-4-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl lithium 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Assessment of Structural Requirements for the Monoamine Oxidase-B-Catalyzed Oxidation of 1,4-Disubstituted-1,2,3,6-tetrahydropyridine Derivatives Related to the Neurotoxin 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  The monoamine oxidase B (MAO-B) substrate properties and distance measurements along the N-1-C-4 axis of 38 1,4-disubstituted-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives, including seven newly synthesized MPTP analogs, were used to define the maximum size that can be accommodated by the MAO-B active site. Only those compounds measuring less than 12 Angstrom displayed significant MAO-B substrate properties. The behavior of various 4-substituted-1-cyclopropyltetrahydropyl tetrahydropyridine analogs also is discussed in terms of this N-1-C-4 distance parameter in an effort to understand factors which contribute to their substrate vs inactivator properties. We conclude that this distance parameter will predict the majority of substrates vs nonsubstrates with this class of compound.

  DOI：

  10.1021/jm9603882

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997009311A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.

  （DE）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（EN）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（FR）这些新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Piperidine derivative having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06150526A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  本发明涉及哌啶衍生物的制备和用作药物。该发明涉及一般式I的哌啶衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，Q，X，Z，m和n如本文所述。