1-Chlor-4-<4-methylphenylmercapto>-butan | 14633-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chlor-4-<4-methylphenylmercapto>-butan
• 英文别名: 4-Chlorobutyl-p-tolylsulfid；4-Chlor-butyl-p-tolyl-sulfid；4-(4-methylphenylmercapto)-butylchloride；1-(4-chlorobutylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 14633-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClS
• 分子量: 214.759
• InChiKey: NPDOXFCIMLOERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-4-<4-methylphenylmercapto>-butan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 p-tolyl vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锍碱促进合成乙烯基硫化物

  摘要：

  已经开发了一种用于在无金属条件下由烷氧基碱促进的乙烯基硫化物合成的新方案。在该反应中，具有多种功能的芳基和烯基三氟甲磺酸锍被转化为具有优异反应性的乙烯基硫化物。这种转变的特点是温和安全的反应条件，避免了催化剂、过渡金属、高压气体和高反应温度，而不会影响效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03095
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolylthio)butan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Chlor-4-<4-methylphenylmercapto>-butan
  参考文献：
  名称：

  Bird,R.; Stirling,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1221 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04518597A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮，其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R是氢原子或酰基；D是烷基基团；R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4是氢原子或烷基基团；R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
• Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0093922A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团，其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基，以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基，它们具有重要的药理特性，特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
• Intramolecular alkylation as an approach to cyclic sulfones and sulfides
  作者：William E. Truce、K. R. Hollister、Lowell B. Lindy、Jack E. Parr

  DOI：10.1021/jo01265a009

  日期：1968.1
• Shinriki,N.; Nambara,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 178 - 183
  作者：Shinriki,N.、Nambara,T.

  DOI：——

  日期：——
• US4518597A
  申请人：——

  公开号：US4518597A

  公开（公告）日：1985-05-21