(1R,2R)-1-amino-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol | 1354558-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 1354558-55-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: LOTBJFQZYHNMNE-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4bR,11aS)-4-phenyl-4b,11a-dihydro-12H-benzo[d]indeno[1',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化对映选择性自由基共轭加成法合成对映体富集的吡咯烷酮

  摘要：

  已经开发了光氧化还原催化和路易斯碱催化的组合，以实现不对称自由基共轭加成到 α,β-不饱和酸酐和酯的第一个例子。该化学由手性异硫脲有机催化剂掌握，能够合成富含对映体的吡咯烷酮，并应用于合成具有生物活性的 γ-氨基丁酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202204735
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylindene 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₈H₄₂ClMnN₂O₄ 、 氢气 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (1R,2R)-1-amino-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代氨基茚满醇衍生的新型IBiox N杂环卡宾配体的设计与合成†

  摘要：

  已经开发出了许多新的IBiox N杂环卡宾（NHC）配体的合成途径。所得的配体具有受限的柔韧性和较高的空间需求。初步研究表明，这些配体在无铜的烯丙基烷基化反应中产生高水平的不对称诱导。肉桂酸溴。

  DOI：

  10.1039/c1ob06780j

文献信息

• The design and synthesis of novel IBiox N-heterocyclic carbeneligands derived from substituted amino-indanols
  作者：Jean-Noël Levy、Christopher M. Latham、Loïc Roisin、Nadine Kandziora、Paolo Di Fruscia、Andrew J. P. White、Simon Woodward、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c1ob06780j

  日期：——

  (NHC) ligands has been developed. The resulting ligands have restricted flexibility and high steric demand. Preliminary studies have shown these ligands to give high levels of asymmetric induction in the copper-free allylic alkylation of cinnamyl bromide.

  已经开发出了许多新的IBiox N杂环卡宾（NHC）配体的合成途径。所得的配体具有受限的柔韧性和较高的空间需求。初步研究表明，这些配体在无铜的烯丙基烷基化反应中产生高水平的不对称诱导。肉桂酸溴。
• Lewis Base‐Catalysed Enantioselective Radical Conjugate Addition for the Synthesis of Enantioenriched Pyrrolidinones
  作者：Will C. Hartley、Florian Schiel、Elena Ermini、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.202204735

  日期：2022.6.27

  to realise the first example of asymmetric radical conjugate addition to α,β-unsaturated anhydrides and esters. The chemistry, mastered by a chiral isothiourea organocatalyst, enables the synthesis of enantioenriched pyrrolidinones, with application to the synthesis of biologically-active γ-amino butyric acids.

  已经开发了光氧化还原催化和路易斯碱催化的组合，以实现不对称自由基共轭加成到 α,β-不饱和酸酐和酯的第一个例子。该化学由手性异硫脲有机催化剂掌握，能够合成富含对映体的吡咯烷酮，并应用于合成具有生物活性的 γ-氨基丁酸。