(6S,8aR)-6-Hydroxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione | 76504-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,8aR)-6-Hydroxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
• CAS: 76504-20-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: PIVCVEBZSHEYCB-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8aR)-6-Hydroxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R,8aR)-6-Methoxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione 、 (6S,8aR)-6-Methoxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to bicyclomycin I. Prepration of monocylic intermediates by retrograde Michael cleavage of 6-alkyl-6-methoxyhexahydro-3H-thiazolo [3,4-a]pyrazine-5,8-diones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92784-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Ethoxyoxalyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (6S,8aR)-6-Hydroxy-3,3,7-trimethyl-6-propyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to bicyclomycin I. Prepration of monocylic intermediates by retrograde Michael cleavage of 6-alkyl-6-methoxyhexahydro-3H-thiazolo [3,4-a]pyrazine-5,8-diones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92784-9