bis(2-methylallyl)oxalate | 82578-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2-methylallyl)oxalate
• 英文别名: Dimethallyloxalat；oxalic acid dimethallyl ester；Oxalsaeure-dimethallylester；Oxalsure-dimethallylester；Bis(2-methylprop-2-enyl) oxalate
• CAS: 82578-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: LLJKXTKRMUJASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylallyl)oxalate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methylallyl 2-(4-methoxyphenylimino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  利用umpolung反应和Claisen重排合成γ，δ-不饱和季α-烷基氨基酸

  摘要：

  利用N-烷基化和烯丙基α-亚氨基羧酸酯的克莱森重排，开发了一种新的γ，δ-不饱和季α-氨基酸衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.133
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bis(2-methylallyl)oxalate
  参考文献：
  名称：

  利用umpolung反应和Claisen重排合成γ，δ-不饱和季α-烷基氨基酸

  摘要：

  利用N-烷基化和烯丙基α-亚氨基羧酸酯的克莱森重排，开发了一种新的γ，δ-不饱和季α-氨基酸衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.133

文献信息

• Air-curing polymers and a process for preparing them
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0040524A2

  公开（公告）日：1981-11-25

  A process is described that results in the production of a hydrophilic air-drying polymer system suitable for increasing the inter-fiber bonding in a fibrous substrate material. The process comprises passing air through a monomer maintained at a temperature below about 30°C., said monomer having at least two activated unsaturations, until a desired viscosity increase has been achieved.

  描述了一种生产亲水性空气干燥聚合物系统的工艺，该系统适用于增加纤维基材中纤维间的粘合力。该工艺包括让空气通过温度保持在约 30°C 以下的单体，所述单体至少有两个活化不饱和体，直到达到所需的粘度增加。
• Hoffmann, W.; Lorenz, R.; Zimmermann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 142 - 144
  作者：Hoffmann, W.、Lorenz, R.、Zimmermann, G.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, W.;LORENZ, R.;ZIMMERMANN, G., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 1, 142-144
  作者：HOFFMANN, W.、LORENZ, R.、ZIMMERMANN, G.

  DOI：——

  日期：——