2-methyl-allyl prop-2-enesulfonate | 30408-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-allyl prop-2-enesulfonate
• 英文别名: 2-Methylprop-2-enyl prop-2-ene-1-sulfonate
• CAS: 30408-82-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: HUWNJFOCJQDKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-allyl prop-2-enesulfonate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,3-Dibromo-propane-1-sulfonic acid 2,3-dibromo-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Visgert,R.V.; Skrypnik,Yu.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2068 - 2073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-methyl-allyl prop-2-enesulfonate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成磺内酯

  摘要：

  通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35560

文献信息

• Synthesis of Sultones by Ring Closing Metathesis
  作者：Peter Metz、Sandra Karsch、Pia Schwab

  DOI：10.1055/s-2002-35560

  日期：——

  Unsaturated sultones with normal, medium and large ring sizes were efficiently synthesized by ring closing metathesis of sulfonates. The required substrates were readily derived from alkenols and olefinic sulfonyl chlorides.

  通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。
• Flohic, Alexandre Le; Meyer, Christophe; Cossy, Janine, Synlett, 2003, # 5, p. 667 - 670
  作者：Flohic, Alexandre Le、Meyer, Christophe、Cossy, Janine、Desmurs, Jean-Roger、Galland, Jean-Christophe

  DOI：——

  日期：——
• Visgert,R.V.; Skrypnik,Yu.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2068 - 2073
  作者：Visgert,R.V.、Skrypnik,Yu.G.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Closing Metathesis in the Synthesis of Sultones and Sultams
  作者：Peter Metz、Sandra Karsch、Dirk Freitag、Pia Schwab

  DOI：10.1055/s-2004-822408

  日期：——

  synthesized by ring closing metathesis (RCM) of sulfonates. The resulting α,β-unsaturated sultones act as dienophiles in intermolecular Diels-Alder reactions. A first cyclic sulfate formation through RCM has been discovered, and a rapid access to p-lactams fused to a sultam moiety of variable ring size was developed from inexpensive, commercially available starting materials using RCM as the key operation

  通过磺酸盐的闭环复分解（RCM）有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所得的 α,β-不饱和磺内酯在分子间 Diels-Alder 反应中充当亲双烯体。已经发现了通过 RCM 形成的第一个环状硫酸盐，并且使用 RCM 作为关键操作，从廉价的、可商购的起始材料开发了一种快速获得稠合到可变环大小的磺胺部分的 p-内酰胺的方法。还描述了一种有效的 4-vinyl-azetidin-2-ones 生成 1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-ones 的 RCM。