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2-((benzyloxy)methyl)-4-chloropyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((benzyloxy)methyl)-4-chloropyridine
英文别名
4-Chloro-2-(phenylmethoxymethyl)pyridine
2-((benzyloxy)methyl)-4-chloropyridine化学式
CAS
——
化学式
C13H12ClNO
mdl
——
分子量
233.697
InChiKey
ALFHGIGCDFRHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((benzyloxy)methyl)-4-chloropyridine 在 sodium persulfate 、 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-((benzyloxy)methyl)-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    路易斯碱盐促进的有机硅烷与芳香族亲电子试剂的偶联反应
    摘要:
    路易斯碱性盐促进苄基三甲基硅烷与(杂)芳基腈、砜和氯化物的偶联,作为制备 1,1-二芳基烷烃的新途径。该方法将交叉耦合的底物模块化和选择性特征与碱基促进协议的实用性结合起来。此外,路易斯碱策略能够对现有方法进行补充,采用稳定且易于制备的有机硅烷,并在酸性官能团存在下实现选择性芳基化。该方法的实用性通过药物类似物的合成及其在多组分反应中的应用得到证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05764
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-吡啶甲醇溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以90%的产率得到2-((benzyloxy)methyl)-4-chloropyridine
    参考文献:
    名称:
    路易斯碱盐促进的有机硅烷与芳香族亲电子试剂的偶联反应
    摘要:
    路易斯碱性盐促进苄基三甲基硅烷与(杂)芳基腈、砜和氯化物的偶联,作为制备 1,1-二芳基烷烃的新途径。该方法将交叉耦合的底物模块化和选择性特征与碱基促进协议的实用性结合起来。此外,路易斯碱策略能够对现有方法进行补充,采用稳定且易于制备的有机硅烷,并在酸性官能团存在下实现选择性芳基化。该方法的实用性通过药物类似物的合成及其在多组分反应中的应用得到证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05764
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文献信息

  • Cytokine inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040186114A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    揭示了公式(I)1的化合物,其中Ar1,X,Y,Q,W,R3,R4,R5,R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生,因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症性疾病,具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • US7335657B2
    申请人:——
    公开号:US7335657B2
    公开(公告)日:2008-02-26
  • Lewis Basic Salt-Promoted Organosilane Coupling Reactions with Aromatic Electrophiles
    作者:Tyler W. Reidl、Jeffrey S. Bandar
    DOI:10.1021/jacs.1c05764
    日期:2021.8.11
    Lewis basic salts promote benzyltrimethylsilane coupling with (hetero)aryl nitriles, sulfones, and chlorides as a new route to 1,1-diarylalkanes. This method combines the substrate modularity and selectivity characteristic of cross-coupling with the practicality of a base-promoted protocol. In addition, a Lewis base strategy enables a complementary scope to existing methods, employs stable and easily
    路易斯碱性盐促进苄基三甲基硅烷与(杂)芳基腈、砜和氯化物的偶联,作为制备 1,1-二芳基烷烃的新途径。该方法将交叉耦合的底物模块化和选择性特征与碱基促进协议的实用性结合起来。此外,路易斯碱策略能够对现有方法进行补充,采用稳定且易于制备的有机硅烷,并在酸性官能团存在下实现选择性芳基化。该方法的实用性通过药物类似物的合成及其在多组分反应中的应用得到证明。
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