2-(Dimethylimino)-4,5-dimethyl-1,3-diselenolium Hexafluorophosphate | 84041-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(Dimethylimino)-4,5-dimethyl-1,3-diselenolium Hexafluorophosphate
• CAS: 84041-23-6
• 化学式: C₇H₁₂NSe₂*F₆P
• 分子量: 413.063
• InChiKey: WDFBGCUFJGIBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethylimino)-4,5-dimethyl-1,3-diselenolium Hexafluorophosphate 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4,5-Dimethyl-1,3-diseleno-2-one N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  合成和诱捕瞬态1,2-二硒酮，生成1,4-二硒精衍生物：1,2-二硒酮，1,2-二硒酮及其硫类似物的计算结构

  摘要：

  报道了两种在概念上不同的过渡至瞬态1，2-二酮的途径：1）通过1,4,2-二硒嗪系统6的环断裂，以及2）由三丁基膦诱导的耐贮存的有机硒聚合物15解聚。在两种情况下，通过用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）原位捕获以产生1,4-二硒精衍生物，提供了中间体1,2-二硒酮物质7和16的化学式。通过15的路径特别方便，而捕获16则非常有效。加合物17的后续反应得到[1,2-乙二基双（二苯基膦）] [5,6-双（甲氧羰基）-1,4-二硬脂酸-2,3-二硫代硅烷]镍（IV）（20）。在Hartree-Fock（HF）和Moller-Plesset电子相关能级（MP2）上进行的理论计算表明，环状1,2-二硒代结构7c比非环状1，2-二硅酮结构7a。对于双环体系16，由于稠合的1，3-二硫醇环施加的构象刚性，大大降低了环状结构和非环状结构之间的能量差。相反，计算1，2-二硫酮类似物13a和25a的非环状结构比它

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1153::aid-chem1153>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxobutyl)-N,N-dimethyldiselenocarbamate 在 hexafluorophosphoric acid 、 硫酸 作用下， 生成 2-(Dimethylimino)-4,5-dimethyl-1,3-diselenolium Hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  High-yield synthesis of tetramethyltetraselenafulvalene (TMTSF) avoiding the use of gaseous hydrogen selenide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a024

文献信息

• Selenium–nitrogen bond formation by ring expansion: synthesis of the 1,4,2-diselenazine ring system, fragmentation to a 1,2-diselenete and reactions to yield 1,4-diselenin derivatives
  作者：Shimon Yoshida、Martin R. Bryce、Antony Chesney

  DOI：10.1039/cc9960002375

  日期：——

  1,3-Diselenolium cation salt 1 reacts with ammonia and iodine to afford the novel 1,4,2-diselenazine system 6 (40% yield) which fragments to yield dimethylcyanamide 8 and diselenin 9, presumably via intermediate 1,2-diselenete 7, which is trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate to yield the cycloadduct 10.