2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose cyclic 1,5-(2-fluorophenyl)phosphate | 101155-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose cyclic 1,5-(2-fluorophenyl)phosphate
• CAS: 101155-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₆FO₇P
• 分子量: 346.249
• InChiKey: MHLIIXKSSBIIMQ-LDASYDACSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose cyclic 1,5-(2-fluorophenyl)phosphate 在 正丁基锂 、 tin(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到Phosphoric acid (3aR,4R,6S,6aR)-6-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 2-fluoro-phenyl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-RIBONUCLEOTIDESVIAA CYCLIC PHOSPHATE

  摘要：

  利用核糖和核苷酸碱基的环磷酸衍生物，可以高度立体选择性地合成多种 α-核糖核苷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1087
• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 、 2-fluorophenyl phosphorochloridate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose cyclic 1,5-(2-fluorophenyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-RIBONUCLEOTIDESVIAA CYCLIC PHOSPHATE

  摘要：

  利用核糖和核苷酸碱基的环磷酸衍生物，可以高度立体选择性地合成多种 α-核糖核苷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1087