(R)-tert-butyl 2-((2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-5-(3-hydroxypentan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1609667-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-((2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-5-(3-hydroxypentan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[2-[[5-(difluoromethyl)thiophene-2-carbonyl]amino]-5-(3-hydroxypentan-3-yl)benzimidazol-1-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1609667-25-5
• 化学式: C₂₈H₃₆F₂N₄O₄S
• 分子量: 562.681
• InChiKey: MNPCDTCVTIFGAW-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(氨甲基)-1-BOC-吡咯烷 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (R)-tert-butyl 2-((2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-5-(3-hydroxypentan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：EP2890691A1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US9573958B2
  申请人：——

  公开号：US9573958B2

  公开（公告）日：2017-02-21