Boc-Pro-Aib-OMe | 82972-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Aib-OMe
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 82972-68-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: WUQQMJTXEVWHOM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5 °C(Solv: pentane (109-66-0); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  440.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Aib-OMe 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Pro-Aib-Cys(SBz)-NHMe
  参考文献：
  名称：

  通过二硫键桥接稳定Pro-X序列中的β-转角构象。五个环状胱氨酸肽的合成和溶液构象

  摘要：

  已经合成了五种类型的环状肽二硫化物，其中X = Gly（1），L-Ala（2），D-Ala（3），Aib（4）和L-Leu（5）。在270 MHz下的CDCl 3和（CD 3）2 SO中的1 H NMR研究提供了Pro-Xβ-turn构象的证据，该构象由涉及Cys（4）NH的跨环4→1氢键稳定，在所有肽中。另外，肽2、4和5还具有第二个涉及-NHMe基团的分子内氢键。光谱数据与肽2、4的连续III型β-转角构象一致和5，用于1的I（III）型β-转弯结构和用于3的II型转弯结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83512-2
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 2-amino-2-methylpropionic acid methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Pro-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过二硫键桥接稳定Pro-X序列中的β-转角构象。五个环状胱氨酸肽的合成和溶液构象

  摘要：

  已经合成了五种类型的环状肽二硫化物，其中X = Gly（1），L-Ala（2），D-Ala（3），Aib（4）和L-Leu（5）。在270 MHz下的CDCl 3和（CD 3）2 SO中的1 H NMR研究提供了Pro-Xβ-turn构象的证据，该构象由涉及Cys（4）NH的跨环4→1氢键稳定，在所有肽中。另外，肽2、4和5还具有第二个涉及-NHMe基团的分子内氢键。光谱数据与肽2、4的连续III型β-转角构象一致和5，用于1的I（III）型β-转弯结构和用于3的II型转弯结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83512-2

文献信息

• Distal Stereocontrol Using Guanidinylated Peptides as Multifunctional Ligands: Desymmetrization of Diarylmethanes via Ullman Cross-Coupling
  作者：Byoungmoo Kim、Alex J. Chinn、Daniel R. Fandrick、Chris H. Senanayake、Robert A. Singer、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/jacs.6b03444

  日期：2016.6.29

  guanidine-containing peptides as multifunctional ligands for transition-metal catalysis and its application in the remote desymmetrization of diarylmethanes via copper-catalyzed Ullman cross-coupling. Through design of these peptides, high levels of enantioinduction and good isolated yields were achieved in the long-range asymmetric cross-coupling (up to 93:7 er and 76% yield) between aryl bromides and malonates

  我们报道了一类新型含胍肽作为过渡金属催化多功能配体的开发及其在通过铜催化乌尔曼交叉偶联二芳基甲烷远程去对称化中的应用。通过这些肽的设计，芳基溴和丙二酸之间的长程不对称交叉偶联（高达 93:7 er 和 76% 产率）实现了高水平的对映诱导和良好的分离产率。我们的机制研究表明，远端立体控制是通过肽的路易斯碱性C端羧酸酯与底物的远端芳烃之间的Cs桥相互作用来实现的。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of bicyclic piperazine analogs of indole-3-carboxamides as novel cannabinoid CB1 receptor agonists
  作者：Elizabeth M. Moir、Kazuya Yoshiizumi、Jim Cairns、Phillip Cowley、Morag Ferguson、Fiona Jeremiah、Takao Kiyoi、Richard Morphy、Jason Tierney、Grant Wishart、Mark York、James Baker、Jean E. Cottney、Andrea K. Houghton、Petula McPhail、Andrew Osprey、Glenn Walker、Julia M. Adam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.061

  日期：2010.12

  Bicyclic piperazine derivatives were synthesized as conformationally constrained analogs of N-alkyl piperazines and were found to be potent CB1 receptor agonists. The CB1 receptor agonist activity was dependent upon the absolute configuration of the chiral center of the bicyclic ring system. Although the conformational constraint did not protect the compounds from metabolism by N-dealkylation, several

  合成双环哌嗪衍生物作为N-烷基哌嗪的构象约束类似物，发现其为有效的CB1受体激动剂。CB1受体激动剂活性取决于双环系统手性中心的绝对构型。尽管构象约束不能保护化合物免受N-去烷基化作用的代谢，但发现一些双环类似物比不受约束的先导化合物更有效。化合物8b在体内显示出有效的抗伤害感受活性。
• Chain reversals in model peptides: studies of cystine-containing cyclic peptides. 3. Conformational free energies of cyclization of tetrapeptides of sequence Ac-Cys-Pro-X-Cys-NHMe
  作者：C. M. Falcomer、Y. C. Meinwald、I. Choudhary、S. Talluri、P. J. Milburn、Jon Clardy、H. A. Scheraga

  DOI：10.1021/ja00037a003

  日期：1992.5

  Six tetrapeptides of amino acid sequence Ac-Cys-Pro-X-Cys-NHMe, where X=Asn, Gly, Ser, Phe, Val, and Aib, respectively, were synthesized, and the molecular structures of the cyclic forms of two of them (with X=Ser and Val, respectively) were determined by X-ray diffraction. These two cyclic peptides were found to adopt a type I β-turn conformation centered at Pro-X. The molecular structures of two of

  合成了氨基酸序列 Ac-Cys-Pro-X-Cys-NHMe 的 6 个四肽，其中 X=Asn、Gly、Ser、Phe、Val 和 Aib，以及其中两种环状形式的分子结构它们（分别为 X=Ser 和 Val）通过 X 射线衍射测定。发现这两种环肽采用以 Pro-X 为中心的 I 型 β-转角构象。在水溶液中通过二维核磁共振光谱检查了两种环肽（分别为 X = Gly 和 Ser）的分子结构
• Total Synthesis of the α-Helical Eicosapeptide Antibiotic Alamethicin
  作者：Heribert Schmitt、Günther Jung

  DOI：10.1002/jlac.198519850210

  日期：1985.2.12

  identical with the main component F 30 of the microheterogeneous antibiotic metabolite isolated from Trichoderma viride. The antibiotic activities of synthetic alamethicin (1) and the stimulating effect on calcium/calmodulin-dependent guanylate cyclase of Paramecium are identical with those of natural alamethicin. – The uniform synthetic alamethicin (1) shows perfectly homogeneous conductance states of single

  电压依赖性膜成孔多肽抗生素alamethicin F 30（Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib- Glu-Gln-Phl，1）是通过链段缩合合成的。使用二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑和混合酸酐法，可通过链段2-11（4a）和12-20（3a）获得不含外消旋物（<0.8％D组分）的化合物。通过色谱和物理方法（包括13 C NMR，圆二色性和手性气相色谱法）明确表征了中间体。段2–6（5a）和12–20（3）也通过X射线结构确定得到了证明。—在不进行HPLC分离的情况下，获得了非常高的纯度和结晶形式的最终产物1（150 mg）。根据所有分析数据以及通过光谱法和色谱分析法（HPLC，DC）进行的比较，产物1与从木霉属木霉分离的微异质抗生素代谢产物的主要成分F 30相同。合成的alame
• A kinetic method for detecting intramolecular peptide H-bonds
  作者：Erode N. Prabhakaran、Damodara N. Reddy、Shreya Banerjee

  DOI：10.1039/d1nj03544d

  日期：——

  The current method for the detection of peptide hydrogen bond (PHB) formation places charge donors/acceptors (D/A) at the N-/C-termini of the peptides involved in the putative PHB.

  目前检测肽氢键（PHB）形成的方法是将电荷给体/受体（D/A）放置在参与假定PHB的肽的N-/C-末端。