2-amino-5-chloro-3-methylbenzohydrazide | 1374600-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-3-methylbenzohydrazide
• 英文别名: 2-Amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid hydrazide
• CAS: 1374600-71-1
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O
• 分子量: 199.64
• InChiKey: UYXZNMANVPSZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-3-methylbenzohydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (5-(2-amino-5-chloro-3-methylphenyl)-2,2-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole compounds and its derivatives as potential activator of ryanodine receptors

  摘要：

  A series of novel 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles containing N-pyridylpyrazole carboxamides moieties were obtained by applying a new synthetic route. Their insecticidal tests against oriental armyworm (Mythimna separata) and diamondback moth (Plutella xylostella) indicated that most of the compounds showed moderate to excellent activities at the testing concentrations. In particular, compound 6a showed 40% larvicidal activities against oriental armyworm at 1 mg/L, while 7a against diamondback was 100% at 0.01 mg/L. Calcium imaging results demonstrated that 6a, 6d and 7a stimulated a transient elevation in [Ca2+](i) in the absence of external calcium after the central neurons dye loading with fluo-3 AM, implying that these novel compounds were potential activators of the ligand-gated calcium channel on the endoplasmic reticulum. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.077
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-chloro-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型的以二酰基肼桥为有效Ca 2+调节剂的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成和杀虫活性的研究

  摘要：

  邻氨基苯甲酰胺是一类针对ryanodine受体（RyRs）的杀虫剂。为了发现针对RyRs的有效杀虫剂，设计并合成了一系列带有二酰基肼桥的新型邻氨基苯甲酰胺。对它们的杀虫活性进行了评估，并总结了初步的构效关系（SAR）。尤其是，化合物5g在浓度为5 mg / L时对东方粘虫（Mythimna separata）表现出良好的杀伤力。钙成像实验结果表明，化合物5g通过破坏Mythimna separata（Walker）和Mythimna separata（Walker）中的钙动态平衡，可作为有效的昆虫Ca 2+水平调节剂。Spodoptera exigua（Hübner），可能激活了ER膜上的RyRs。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13349

文献信息

• New Linearly and Angularly Fused Quinazolinones: Synthesis through Gold(I)-Catalyzed Cascade Reactions and Anticancer Activities
  作者：Nitin T. Patil、Pediredla G. V. V. Lakshmi、Balasubramanian Sridhar、Sujata Patra、Manika Pal Bhadra、Chitta Ranjan Patra

  DOI：10.1002/ejoc.201101822

  日期：2012.3

  A robust library-based approach to new fused quinazolinones by the development of gold(I)-catalyzed cascade reactions between 2-aminobenzohydrazides and alkynoic acids is documented. Selected compounds were administered to lung (A549) and breast cancer cells (MDA-MB-231 and MCF-7) in vitro and it was found that some successfully inhibited cell proliferation.

  通过开发金 (I) 催化的 2-氨基苯甲酰肼和炔酸之间的级联反应，建立了一种强大的基于库的新稠合喹唑啉酮方法。在体外将选定的化合物施用于肺 (A549) 和乳腺癌细胞 (MDA-MB-231 和 MCF-7)，发现其中一些成功地抑制了细胞增殖。