Trimethyl-[5-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxysilane | 374627-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Trimethyl-[5-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxysilane
• 英文别名: trimethyl-[5-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxysilane
• CAS: 374627-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃N₂OSi
• 分子量: 278.349
• InChiKey: XJMVKCKWLDQKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[5-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxysilane 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some cyclic and acyclic nucleoside analogues derived from 4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  Cyclic nucleoside analogues 10, 11, 13b-d and 17 and acyclic derivatives 19 and 20b-d were prepared from 4-trifluoromethyl-pyrimidones 4a and 5b-d. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00721-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diethyl-3-methyl-1-butenylamin 在 硫酸氢铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Trimethyl-[5-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some cyclic and acyclic nucleoside analogues derived from 4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  Cyclic nucleoside analogues 10, 11, 13b-d and 17 and acyclic derivatives 19 and 20b-d were prepared from 4-trifluoromethyl-pyrimidones 4a and 5b-d. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00721-9

文献信息

• Synthesis of some cyclic and acyclic nucleoside analogues derived from 4-(trifluoromethyl)pyrimidines
  作者：Hatice Berber、Mustapha Soufyane、Catherine Mirand、Sylvie Schmidt、Anne-Marie Aubertin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00721-9

  日期：2001.8

  Cyclic nucleoside analogues 10, 11, 13b-d and 17 and acyclic derivatives 19 and 20b-d were prepared from 4-trifluoromethyl-pyrimidones 4a and 5b-d. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.