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3-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-4H-[1]benzopyran-4-one | 40683-06-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-4H-[1]benzopyran-4-one
英文别名
3-(4,4'-bis-diethylamino-benzhydryl)-chromen-4-one;3-[Bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl]chromen-4-one
3-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-4H-[1]benzopyran-4-one化学式
CAS
40683-06-5
化学式
C30H34N2O2
mdl
——
分子量
454.612
InChiKey
XCEZQXLOSWSTJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2df44b6327c28206b5698b3245f38660
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-4H-[1]benzopyran-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到4-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    3-苯甲酰基色酮的氧化和环裂解反应。由亚甲基苯并吡喃-4-酮和苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑生成三芳基次甲基阳离子
    摘要:
    的3-氧化[双- (二芳基)甲基]色酮2与p -chloranil得到新颖缩醛,3- [双- (二芳基)亚甲基] -2-甲氧基苯-4-酮,4通过吡喃型中间截取。从2和肼衍生的3-(2-羟苯基)-4- [双-(二芳基)甲基]吡唑8的氧化,得到4,4-二芳基苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑15。质子化时4和15的电子吸收光谱与三芳基次甲基阳离子染料的电子吸收光谱相当。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.090
  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲醛N,N-二乙基苯胺硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到3-{bis[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-4H-[1]benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-苯甲酰基色酮的氧化和环裂解反应。由亚甲基苯并吡喃-4-酮和苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑生成三芳基次甲基阳离子
    摘要:
    的3-氧化[双- (二芳基)甲基]色酮2与p -chloranil得到新颖缩醛,3- [双- (二芳基)亚甲基] -2-甲氧基苯-4-酮,4通过吡喃型中间截取。从2和肼衍生的3-(2-羟苯基)-4- [双-(二芳基)甲基]吡唑8的氧化,得到4,4-二芳基苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑15。质子化时4和15的电子吸收光谱与三芳基次甲基阳离子染料的电子吸收光谱相当。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.090
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