1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloro-2-(toluene-4-sulfinyl)-ethanol | 634151-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloro-2-(toluene-4-sulfinyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-chloro-2-(4-methylphenyl)sulfinylethanol
• CAS: 634151-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄S
• 分子量: 338.812
• InChiKey: AQSPLDDAWICNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloro-2-(toluene-4-sulfinyl)-ethanol 在 叔丁基氯化镁 、 乙基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-乙炔苯并[1,3]间二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  亚烷基镁类胡萝卜素与α-磺酰基锂锂的反应：由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和砜合成三取代和四取代的亚丙基。

  摘要：

  在-78℃以下用乙基氯化镁或异丙基氯化镁处理由酮和氯甲基对甲苯基亚砜合成的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，以约90％的收率得到亚烷基镁类胡萝卜素。发现生成的类胡萝卜素与α-磺酰基锂碳负离子的反应得到三和四取代的烯丙基。环状酮和非环状酮都可用于该程序。然而，在反应条件下，衍生自醛的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜仅产生重排的产物乙炔。用1-萘基苯基砜的α-碳环锂处理衍生自旋光性1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的亚烷基碳酸镁。然而，发现所获得的异戊烯是外消旋的。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.966
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 chloromethyl p-tolyl sulfoxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.4%的产率得到1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloro-2-(toluene-4-sulfinyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  亚烷基镁类胡萝卜素与α-磺酰基锂锂的反应：由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和砜合成三取代和四取代的亚丙基。

  摘要：

  在-78℃以下用乙基氯化镁或异丙基氯化镁处理由酮和氯甲基对甲苯基亚砜合成的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，以约90％的收率得到亚烷基镁类胡萝卜素。发现生成的类胡萝卜素与α-磺酰基锂碳负离子的反应得到三和四取代的烯丙基。环状酮和非环状酮都可用于该程序。然而，在反应条件下，衍生自醛的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜仅产生重排的产物乙炔。用1-萘基苯基砜的α-碳环锂处理衍生自旋光性1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的亚烷基碳酸镁。然而，发现所获得的异戊烯是外消旋的。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.966

文献信息

• Reaction of Magnesium Alkylidene Carbenoids with Lithium .ALPHA.-Sulfonyl Carbanions: A Novel Synthesis of Tri- and Tetra-substituted Allenes from 1-Chlorovinyl p-Tolyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Tatsuya Sakamoto、Masanori Watanabe、Koji Takano

  DOI：10.1248/cpb.51.966

  日期：——

  below -78 degrees C gave magnesium alkylidene carbenoids in about 90% yields. The reaction of the generated carbenoids with lithium alpha-sulfonyl carbanions was found to afford tri- and tetra-substituted allenes. Both cyclic ketones and acyclic ketones were useful in this procedure. However, the 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides derived from aldehydes gave only rearranged products, acetylenes, under the

  在-78℃以下用乙基氯化镁或异丙基氯化镁处理由酮和氯甲基对甲苯基亚砜合成的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，以约90％的收率得到亚烷基镁类胡萝卜素。发现生成的类胡萝卜素与α-磺酰基锂碳负离子的反应得到三和四取代的烯丙基。环状酮和非环状酮都可用于该程序。然而，在反应条件下，衍生自醛的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜仅产生重排的产物乙炔。用1-萘基苯基砜的α-碳环锂处理衍生自旋光性1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的亚烷基碳酸镁。然而，发现所获得的异戊烯是外消旋的。