Methyl 2-((4-butyl-5-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl)thiophene-3-carboxylate | 172292-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-((4-butyl-5-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[[4-butyl-5-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-2-methyl-6-oxopyrimidin-1-yl]methyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 172292-52-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 511.645
• InChiKey: HNOHUCONJUCNLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-((4-butyl-5-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl)thiophene-3-carboxylate 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以37%的产率得到2-[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]嘧啶-1-基]甲基]噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Methyl 2-((4-butyl-5-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008

文献信息

• J. Med. Chem. 1995, 38, 4806-4820
  作者：

  DOI：——

  日期：——