5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-(p-benzyloxyphenyl)ethyl]-3(R)-[({2'-cyanobiphenyl}-4-yl)methyl]dihydrofuran-2-(3H)-one | 178049-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-(p-benzyloxyphenyl)ethyl]-3(R)-[({2'-cyanobiphenyl}-4-yl)methyl]dihydrofuran-2-(3H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S,4R)-4-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-5-oxooxolan-2-yl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 178049-46-2
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₅
• 分子量: 602.73
• InChiKey: YGKSUNOHXDZMJQ-ZMAQEQNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-(p-benzyloxyphenyl)ethyl]-3(R)-[({2'-cyanobiphenyl}-4-yl)methyl]dihydrofuran-2-(3H)-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-benzyloxyphenyl)-2(R)-[({2'-cyanobiphenyl}-4-yl)methyl]hexanoic acid (lithium salt)
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。

  公开号：

  US05663200A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-((S)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 丙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-(p-benzyloxyphenyl)ethyl]-3(R)-[({2'-cyanobiphenyl}-4-yl)methyl]dihydrofuran-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。

  公开号：

  US05663200A1

文献信息

• US5663200A
  申请人：——

  公开号：US5663200A

  公开（公告）日：1997-09-02