(2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester | 217462-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2-methyl-1,3-dihydroisoindol-1-yl)acetate
• CAS: 217462-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ROXUUYAPDPVGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US20040082590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(异吲哚啉-1-基)乙酸甲酯 、 聚合甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到(2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US20040082590A1

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• Radical and Palladium-Mediated Cyclizations of <i>Ortho</i>-Iodo Benzyl Enamines: A Scope and Limitation Study
  作者：Sabine Berteina

  DOI：10.1055/s-1998-1900

  日期：1998.11
• SUBSTITUTED PIPERIDINES/PIPERAZINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1368339A1

  公开（公告）日：2003-12-10