(2-Hydroxyamino-phenyl)-phenyl-sulfon | 5194-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxyamino-phenyl)-phenyl-sulfon
• CAS: 5194-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: JUVRTDJGWCUTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxyamino-phenyl)-phenyl-sulfon 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-硝基二苯砜
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第六部分 碱催化的2-（羟基氨基）芳基芳基砜重排成2-羟基-2'-（芳基磺酰基）氮氧基苯

  摘要：

  在20°下用氢氧化钠水溶液处理2-（羟基氨基）芳基苯基砜或双-（2-羟基氨基芳基）砜，得到2-羟基-2'-（芳基磺酰基）az氧基苯（V）和（VII）和芳磺酸根阴离子。叠氮产物中的羟基衍生自砜或羟氨基，而不是所添加的碱。显示2-亚硝基芳基苯基砜，2,2'-双（芳基磺酰基）氮杂苯和2-亚硝基苯酚不是中间体。

  DOI：

  10.1039/j39710000654
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯砜 在 铂 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Hydroxyamino-phenyl)-phenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第四部分 2,2'-二（羟基氨基）二芳基砜和2-（羟基氨基）芳基苯基砜的碱催化反应

  摘要：

  2,2'-二（羟基氨基）二芳基砜与氢氧化钠在二恶烷水溶液中于20°反应生成二苯并[ b，f ] [1,4,5]噻二氮杂5,11,11-三氧化物（X），吩嗪5 -氧化物（XIV）和吩嗪5,10-二氧化物（XV）。吩嗪衍生物的形成可能涉及芳基羟胺的歧化，然后是Smiles重排，然后是磺基的损失。在锌的存在下，芳基羟胺被转化为吩嗪（IV）和噻二氮杂11,11-二氧化物（VII）。鉴于这些结果，讨论了2,2'-二硝基二芳基砜1碱还原的机理。已经报道了一些这项工作。2个

  DOI：

  10.1039/j29660000260