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2,3-dipropyl-succinic acid-anhydride | 66407-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dipropyl-succinic acid-anhydride
英文别名
2,3-Dipropyl-bernsteinsaeure-anhydrid;2,3-Dipropylsuccinic anhydride;Dipropylbernsteinsaeureanhydrid;3,4-Dipropyloxolane-2,5-dione
2,3-dipropyl-succinic acid-anhydride化学式
CAS
66407-50-9
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
PILVFCJUANNAIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,3-dipropyl-succinic acid-anhydride 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    LV.—烷基取代的琥珀酸的研究。第二部分 小号二丙基,小号二异丙基,和αα 1 -propylisopropyl-琥珀酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/ct9007700654
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰氯 作用下, 生成 2,3-dipropyl-succinic acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    LV.—烷基取代的琥珀酸的研究。第二部分 小号二丙基,小号二异丙基,和αα 1 -propylisopropyl-琥珀酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/ct9007700654
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文献信息

  • STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1912936A2
    公开(公告)日:2008-04-23
  • US4009278A
    申请人:——
    公开号:US4009278A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2007010387A2
    公开(公告)日:2007-01-25
    (EN) Methods and materials for preparing optically active 3,4-disubstituted cyclopentanones are disclosed. The method includes hydrolyzing one or more compounds represented by Formula (13), or removing an ester moiety from a compound represented by Formula (18).(FR) Procédés et matériaux pour préparer des cyclopentanones optiquement actifs 3,4-disubstitués. Le procédé consiste à hydrolyser un ou plusieurs composés représentés par la formule (13) ou à évacuer un groupe fonctionnel ester d'un composé représenté par la formule (18).
  • [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2008155619A2
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
    [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
  • LV.—Researches on the alkyl-substituted succinic acids. Part II. s-Dipropyl, s-diisopropyl, and αα<sub>1</sub>-propylisopropyl-succinic acids
    作者:William A. Bone、Charles H. G. Sprankling
    DOI:10.1039/ct9007700654
    日期:——
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