5-iodo-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one | 1459230-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-iodo-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
• 英文别名: 5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol；5-iodo-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1459230-34-2
• 化学式: C₇H₆IN₃O
• 分子量: 275.049
• InChiKey: IUMYEYMXTBEQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.51h， 生成 6-(4-((1r,3r)-1-amino-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-(pyridin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 5-iodo-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046739A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：US20150045377A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• AKT inhibitor compounds for treatment of cancer
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US09156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D]PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2838901A1

  公开（公告）日：2015-02-25
• 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL(FURO, THIENO OR PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2838901B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9156853B2
  申请人：——

  公开号：US9156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13