(2R)-2-acetamido-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]butanamide | 85642-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-acetamido-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]butanamide
• CAS: 85642-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: IHALQBLYOLSJCE-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-iso-propyl-4H-oxazolin-5-one 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2R)-2-acetamido-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]butanamide 、 (2S)-2-acetamido-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of amino acids by catalytic reduction of azalactones of substituted acylaminoacrylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167758

文献信息

• Asymmetric synthesis of amino acids by catalytic reduction of azlactones of substituted acylaminoacrylic acids. 8. Reductive aminolysis of 4-isopropylidene-oxazol-5-ones
  作者：G. V. Chel'tsova、E. I. Karpeiskaya、E. I. Klabunovskii

  DOI：10.1007/bf00963427

  日期：1981.10
• Asymmetric synthesis of amino acids by catalytic reduction of azalactones of substituted acylaminoaceylic acids
  作者：G. V. Chel'tsova、E. I. Karpeiskaya、L. N. Kaigorodova、E. I. Klabunovskii

  DOI：10.1007/bf01167759

  日期：1983.1
• Asymmetric synthesis of amino acids by catalytic reduction of azalactones of substituted acylaminoacrylic acids
  作者：G. V. Chel'tsova、E. I. Karpeiskaya、E. I. Klabunovskii、E. D. Lubuzh

  DOI：10.1007/bf01167758

  日期：1983.1