fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] | 181222-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;carbanide;platinum(4+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 181222-71-9
• 化学式: C₂₂H₃₃F₃N₂O₃PtS
• 分子量: 657.657
• InChiKey: WIIBHHXFSYRNQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到[PtMe₃(NHMe₂)(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)][triflate]
  参考文献：
  名称：

  有机铂配合物与二甲胺-硼烷的反应

  摘要：

  二甲胺-硼烷与三氟甲磺酸铂（II）或三氟甲磺酸铂（IV）的反应给出的不是预期的σ-络合物，而是相应的氢化铂络合物。与[PT（OTF）Me中反应3（NN）]，其中NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶）和4,4'-二-吨-丁基-2,2'-联吡啶（BU 2联吡啶） ，得到稀有的稳定桥连氢化铂（IV）络合物[μ-H{PtMe 3（NN）} 2 ] [OTf]，与[Pt（O 2 CCF 3）Me（NN）]反应得到不稳定的氢化铂（II）复数[PtHMe（NN）]。不稳定hydridoplatinum（II）配合物可通过形成插入产物[PtCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]和[Pt（CHMeCO 2 Me）2（bipy）]与丙烯酸甲酯反应而被捕集。配合物[PtCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]与碘甲烷反应生成顺式氧化加成[PtClIMe（CHMeCO 2 Me）（bipy）] ，并在产物

  DOI：

  10.1039/d0nj03168b
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 [PtMe₂(4,4'-di-t-butyl-2,2.-bipyridine)] 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 fac-[PtMe3(SO3CF3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  有机铂配合物与二甲胺-硼烷的反应

  摘要：

  二甲胺-硼烷与三氟甲磺酸铂（II）或三氟甲磺酸铂（IV）的反应给出的不是预期的σ-络合物，而是相应的氢化铂络合物。与[PT（OTF）Me中反应3（NN）]，其中NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶）和4,4'-二-吨-丁基-2,2'-联吡啶（BU 2联吡啶） ，得到稀有的稳定桥连氢化铂（IV）络合物[μ-H{PtMe 3（NN）} 2 ] [OTf]，与[Pt（O 2 CCF 3）Me（NN）]反应得到不稳定的氢化铂（II）复数[PtHMe（NN）]。不稳定hydridoplatinum（II）配合物可通过形成插入产物[PtCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]和[Pt（CHMeCO 2 Me）2（bipy）]与丙烯酸甲酯反应而被捕集。配合物[PtCl（CHMeCO 2 Me）（bipy）]与碘甲烷反应生成顺式氧化加成[PtClIMe（CHMeCO 2 Me）（bipy）] ，并在产物

  DOI：

  10.1039/d0nj03168b

文献信息

• Electrophilic Platinum Complexes:  Methyl Transfer Reactions and Catalytic Reductive Elimination of Ethane from a Tetramethylplatinum(IV) Complex
  作者：Geoffrey S. Hill、Glenn P. A. Yap、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om9809419

  日期：1999.4.1

  room-temperature catalytic, C−C bond reductive elimination to give C2H6 and [PtMe2(dppe)] (5). It is proposed that the actual reductive elimination step occurs from the five-coordinate species [PtMe3(dppe)]+, formed by methyl ligand transfer from 4 to the electrophilic platinum complex (6a, 7a, 8a or 10a). The triflato complexes 6a−10a are in rapid equilibrium with the cationic aqua complexes fac-[PtMe3(OH2)(LL)]SO3CF3

  四甲基铂（IV）配合物[PtMe 4（LL）] [LL = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（bu 2 bpy）（1），N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmeda）（2），双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯（Ar 2 NN）（3），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）（4）]和亲电铂络合物fac- [PtMe 3（SO 3 CF 3）（LL）] [LL = bu 2 bpy（6a），tmeda（7a），Ar 2 NN（8a）]或[PtMe（SO 3 CF 3）（dppe）]（10a）。提出配合物6a，7a，8a或10a经历三氟甲磺酸酯配体的初始解离，以产生亲电的铂阳离子，其攻击[PtMe 4（LL）]的相互反甲基铂配体之一。[PtMe 4（LL）] [LL = bu 2 bpy（1），tmeda（2），Ar 2 NN（3）]与fac- [PtMe 3（SO
• Methyl(hydrido)platinum(IV) Complexes:  X-ray Structure of the First (μ-Hydrido)diplatinum(IV) Complex
  作者：Geoffrey S. Hill、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om960975l

  日期：1997.3.1

  The complex fac-[PtMe3(SO3CF3)(bu2bpy)] (1) (bu2bpy = 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridine) reacts with NaBH4 to give [Pt2(μ-H)Me6(bu2bpy)2]SO3CF3 (2), which is the first example of a (μ-hydrido)diplatinum(IV) complex. Complex 2 was fully characterized on the basis of microanalytical, 1H and 195Pt NMR spectroscopic, and X-ray crystallographic data. The reaction of 1 with a large excess of NaBH4 results

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[PT 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征PT NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和FAc- [PTHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和PT（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX
• Methyl(hydrido)platinum(IV) Complexes That Are Resistant to Reductive Elimination, Including the First (μ-Hydrido)diplatinum(IV) Complex
  作者：Geoffrey S. Hill、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ja961404n

  日期：1996.1.1