N,N'-bis(2-methyl-2-aminopropyl)oxamide | 152403-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-methyl-2-aminopropyl)oxamide
• 英文别名: N,N'-bis(2-amino-2-methylpropyl)oxamide
• CAS: 152403-66-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 230.31
• InChiKey: VTYNIQASUGMWHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-methyl-2-aminopropyl)oxamide 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 catena-poly[copper(II)-μ-[N,N'-bis(2-methyl-2-aminopropyl)oxamido(2-)-N,N',O':N'',N''',O]copper(II)-di-μ-nitrito(-)-O]
  参考文献：
  名称：

  An alternating copper(II) chain with bridging oxamidato and nitrito ligands: crystal structure and magnetic properties of [Cu(NO2)2CuL]n (L=N,N′-bis(2-methyl-2-aminopropyl) oxamide)

  摘要：

  The reaction of the monomeric cis-oxamido copper complex CuL (L standing for N,N'-bis(2-methyl-2-aminopropyl) oxamide) with copper and nitrite ions yields a chain compound [Cu(NO2)(2)CuL](n) resulting from the trans isomerization of the oxamide ligand. Within each chain, the Cu(II) ions are alternately bridged by one dideprotonated ligand (L)(2-) and two (NO2)(-) ions. In addition, there may be an interaction between each copper ion and a second nitrite oxygen. So, each NO, group acts simultaneously as a mu-1,1 bridging ligand and as a chelating ligand via two oxygen atoms. The structural data support a distorted 4 + 2 coordination mode for the copper ions. Analysis of the thermal variation of the magnetic susceptibility shows that the exchange interaction supported by the oxamidato bridge is antiferromagnetic and two orders of magnitude larger than the interaction occurring via the NO2 groups, the sign of which is also antiferromagnetic. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00223-6

文献信息

• A few examples of cis trans isomerization in complexes involving the oxamide function
  作者：Jean-Pierre Costes

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122319

  日期：2024.11

  changing the conformation (cis vs trans) of the oxamido group, can be extended to other ligands. Although we have not been able to characterize these complexes by structural determinations, FAB-MS, EPR and magnetic data do confirm the efficiency of this reaction pathway. We also demonstrate that the cis–trans isomerization of the oxamido group is not due to a particular property of the ion involved in the

  异双核 3d 过渡金属配合物的合成，其中两个金属离子被引入配体的等效配位位点是相当罕见的。我们之前已经表明，氧酰胺基的顺反异构化的应用能够提供这种可能性。在本文中，我们证明了这种合成途径，依赖于改变氧酰胺基团构象 （cis vs trans） 的可能性，可以扩展到其他配体。尽管我们无法通过结构测定来表征这些复合物，但 FAB-MS、EPR 和磁性数据确实证实了该反应途径的效率。我们还证明，氧酰胺基团的顺反异构化不是由于反应中涉及的离子的特定性质。事实上，异构化受反应介质碱度的控制。根据反应条件，可以赞成或不支持这种现象，并增加对大量新型真正复合物的可及性。但是镧系元素离子的亲氧特性限制了这种合成途径的使用，因为它阻碍了这种异构化。最终，由于自旋极化，可以在这些 Cu-Gd 配合物中观察到的非常弱的磁相互作用来解释。